immatics erreicht frühzeitig Rekrutierungsziel für Phase-1-Studie
Krebsimpfstoff IMA901 wird an sechs europäischen Standorten getestet
Die immatics biotechnologies GmbH gab den frühzeitigen Abschluss der Rekrutierung von Patienten für ihre erste klinische Phase-1-Studie des potenziellen Impfstoffes gegen Nierenzellkrebs (IMA901) bekannt. In dieser klinischen Studie, die immatics in voller Übereinstimmung mit den GCP-Richtlinien durchführt, wird die Verträglichkeit und Immunwirksamkeit des neuen Impfstoffes ermittelt. Unter der Führung der Urologischen Klinik Tübingen konnte die Rekrutierung von insgesamt 38 Patienten an sechs Standorten in Deutschland, Großbritannien und der Schweiz binnen drei Monaten - und damit einen Monat schneller als ursprünglich geplant - abgeschlossen werden.
Das Unternehmen ist zuversichtlich, bereits im dritten Quartal 2006 über Ergebnisse der Phase-1-Studie berichten zu können. Auch die präklinischen Untersuchungen zu IMA901 konnten binnen 22 Monaten abgeschlossen werden. Die Entwicklungsgeschwindigkeit beruht auf der speziellen technologischen Plattform von immatics zur raschen Identifzierung und Validierung geeigneter Peptid-Antigene aus menschlichem Tumorgewebe. Der erforschte Produktkandidat IMA901 ist eine Kombination von 10 verschiedenen Peptid-Antigenen, die sich alle bei der Mehrzahl von Nierenzellkrebskranken finden lassen. Damit besteht eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit, dass diese Antigene das menschliche Immunsystem gegen den Tumor aktivieren und so die Selbstverteidigungskräfte des Körpers mobilisieren.
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