Ep-CAM als aussichtsreiche Zielstruktur für die Antikörper-basierte Therapie gegen Krebs
Ep-CAM wird bei Darm-, Lungen-, Prostata- und Magenkrebs häufig exprimiert
Die Universität Basel und die Micromet AG haben gezeigt, dass die Zielstruktur "Epitheliales Zelladhäsionsmolekül" (Ep-CAM) sehr häufig und in hoher Dichte auf Tumoren des Darms, der Lunge, der Prostata und des Magens exprimiert wird. Ep-CAM ist die Zielstruktur von Micromets monoklonalem Antikörper Adecatumumab (MT201), der zur Zeit in zwei Phase-II-Studien zur Behandlung von metastatischem Brustkrebs und Prostatakrebs untersucht wird. Adecatumumab wird zusammen mit Serono entwickelt.
Im Rahmen der Studie wurde Tumorgewebe von mehr als 4.000 Krebspatienten mit Hilfe sogenannter "Tissue Micro Arrays" untersucht. Die Gewebeproben stammten von Primärtumoren verschiedener Stadien, Grade und Histologien der jeweiligen Krebsformen. Dabei zeigten 97,7% der Darmkrebs-, 63,9% der Lungenkrebs-, 87,2% der Prostatakrebs- und 90,7% der Magenkrebspatienten eine sehr hohe Ep-CAM-Expression, d.h eine intensive und homogene Färbung der Tumorzellen. Das Ausmaß der Ep-CAM Expression war vom Stadium, dem Entwicklungsgrad und der Histologie der Tumore weitgehend unbeeinflusst.
"Unsere neue Studie bestätigt nun, dass Ep-CAM eine hervorragende Zielstruktur für die Immuntherapie ist", kommentiert Prof. Patrick Baeuerle, Micromets Vorstand für Forschung und Entwicklung. "Zusammen mit den zuvor publizierten Daten zu Brustkrebs legen diese Ergebnisse nahe, dass ein hoher prozentualer Anteil aller Darm-, Lungen-, Prostata, Magen- und Brustkrebspatienten von einem therapeutischen Antikörper gegen die Zielstruktur Ep-CAM, wie z.B. Adecatumumab, profitieren könnte. Wir sind also zuversichtlich, mindestens diese fünf besonders häufigen Krebserkrankungen durch unseren Antikörper behandeln zu können."
Originalveröffentlichung: P. Went, M. Vasei, L. Bubendorf, L. Terracciano, L. Tornillo, U. Riede, J. Kononen, R. Simon, G. Sauter, P.A. Baeuerle; "Frequent high-level expression of the immunotherapeutic target Ep-CAM in colon, stomach, prostate and lung cancers"; Brit J Cancer 2006, 94, 128-35.
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