Novartis beantragt bei der FDA Zulassung für Medikament gegen Hepatitis B
(dpa-AFX) Novartis hat gemeinsam mit dem Entwicklungspartner Idenix Pharmaceuticals bei der US-Gesundheitsbehörde "Food and Drug Administration (FDA)" die Zulassung für ein neues Medikament beantragt. Dabei handele es sich um Telbivudine, ein Mittel zur Behandlung der chronischen Hepatitis B, teilte der Konzern am Dienstag mit. Im Lauf des ersten Quartals seien weitere Anträge auf Zulassung in Europa und in Asien geplant.
Meistgelesene News
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Ab sofort nichts mehr verpassen: Unser Newsletter für Biotechnologie, Pharma und Life Sciences bringt Sie jeden Dienstag und Donnerstag auf den neuesten Stand. Aktuelle Branchen-News, Produkt-Highlights und Innovationen - kompakt und verständlich in Ihrem Posteingang. Von uns recherchiert, damit Sie es nicht tun müssen.