Entzündungshemmer »Elafin« erfolgreich an Probanden im Rahmen einer klinischen Studie der Phase I getestet
Die erste Phase einer klinischen Studie mit dem neu entwickelten Wirkstoff Elafin konnte jetzt erfolgreich abgeschlossen werden. Dies teilte die Proteo Biotech AG, ein 100-prozentiges Tochterunternehmen der Proteo Inc. mit. Der humanidentische Wirkstoff ist zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen vorgesehen und wird intravenös verabreicht. Ziel der Studie war es, die Sicherheit und Verträglichkeit des biotechnologisch hergestellten Arzneimittels zu prüfen.
Die Untersuchungen wurden in den vergangenen Wochen am Kieler Institut für Klinische Pharmakologie an 32 gesunden Probanden in mehreren Dosierungen durchgeführt. Die intravenöse Gabe wurde in allen Dosierungen gut vertragen. Es kam zu keinen schweren unerwünschten Ereignissen.
Proteo hält die Herstellungs- und Verwertungsrechte für rekombinantes menschliches Elafin. Das Eiweiß wurde an der Universitäts-Hautklinik in Kiel entdeckt. Es wird in Haut, Lunge und Brustdrüse gebildet und schützt die Zellen, in denen es vorhanden ist, vor Zerstörung durch das Immunsystem. Einige Organe, insbesondere Muskulatur und Gefäße, besitzen kein Elafin, können daher direkt angegriffen und zerstört werden. Die Eigenschaft von Elafin, die an Entzündungsreaktionen beteiligten Enzyme Elastase und Proteinase 3 zu blockieren, macht es zu einem erfolgversprechenden Wirkstoff für die Behandlung von entzündlichen Lungenerkrankungen oder schweren Reperfusionsschäden - etwa nach Herzinfarkt, Unfallverletzungen oder Organtransplantationen.
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