Merck wird Matuzumab gemeinsam mit Takeda entwickeln und vermarkten
Merck hat den Abschluss einer Vereinbarung mit der Takeda Pharmaceutical Company Limited über die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von Matuzumab (Entwicklungskürzel: EMD 72000), einem humanisierten monoklonalen Antikörper für die Krebstherapie, bekannt gegeben.
Nach der Vereinbarung erhält Merck eine Einstandszahlung von 60 Millionen Euro, die im dritten Quartal 2005 verbucht wird. Darüber hinaus wird Merck signifikante Meilenstein-Zahlungen erhalten. Die Gewinne werden zwischen beiden Unternehmen nach einer bestimmten Formel aufgeteilt, wobei Merck die Umsätze mit Matuzumab in allen Regionen außer Japan verbucht. Matuzumab ist eine Entwicklung von Merck und wird derzeit in klinischen Studien der Phase II an Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, sowie Magen- und Darmkrebs untersucht.
Merck hat sich für eine Zusammenarbeit mit Takeda entschieden, um diesem wichtigen Produkt für die Krebstherapie mehr Ressourcen und Know-how zu widmen. Die Erfahrung und das Engagement des Unternehmens auf dem Gebiet der Onkologie machen Takeda zu einem perfekten Partner für Merck. Die beiden Unternehmen werden bei der Entwicklung und Vermarktung in den wichtigsten Pharmamärkten außer Australien und Lateinamerika zusammenarbeiten.
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Themenwelt Antikörper
Antikörper sind spezialisierte Moleküle unseres Immunsystems, die gezielt Krankheitserreger oder körperfremde Substanzen erkennen und neutralisieren können. Die Antikörperforschung in Biotech und Pharma hat dieses natürliche Abwehrpotenzial erkannt und arbeitet intensiv daran, es therapeutisch nutzbar zu machen. Von monoklonalen Antikörpern, die gegen Krebs oder Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden, bis hin zu Antikörper-Drug-Konjugaten, die Medikamente gezielt zu Krankheitszellen transportieren – die Möglichkeiten sind enorm.
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