Genentech, Roche und Biogen beantragen erweiterte Zulassung für Rituxan
(dpa-AFX) Roche , seine US-Tochter Genentech und die Biotechfirma Biogen Idec wollen eine erweiterte Zulassung ihres gemeinsam vermarkteten Krebsmedikaments Rituxan erreichen. Sie hätten bei der US-Gesundheitsbehörde FDA beantragt, das Medikament für die Behandlung von Patienten mit einer mittelschweren bis aggressiven bösartigen Lymphknotenvergrößerung (Non-Hodgkin-Lymphom/NHL) zuzulassen, teilten die drei Unternehmen mit.
Bislang ist Rituxan lediglich für die Behandlung einer bestimmten Form von NHL zugelassen, unter der rund die Hälfte der NHL-Patienten leiden. Die andere Hälfte leidet unter der mittelschweren bis schweren Form der Krankheit. In den USA erkranken jährlich mehr als 56.000 Menschen an dem Non-Hodgkin-Lymphom. Rituxan wurde 1997 von der FDA zugelassen.
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