Genentech, Roche und Biogen beantragen erweiterte Zulassung für Rituxan
(dpa-AFX) Roche , seine US-Tochter Genentech und die Biotechfirma Biogen Idec wollen eine erweiterte Zulassung ihres gemeinsam vermarkteten Krebsmedikaments Rituxan erreichen. Sie hätten bei der US-Gesundheitsbehörde FDA beantragt, das Medikament für die Behandlung von Patienten mit einer mittelschweren bis aggressiven bösartigen Lymphknotenvergrößerung (Non-Hodgkin-Lymphom/NHL) zuzulassen, teilten die drei Unternehmen mit.
Bislang ist Rituxan lediglich für die Behandlung einer bestimmten Form von NHL zugelassen, unter der rund die Hälfte der NHL-Patienten leiden. Die andere Hälfte leidet unter der mittelschweren bis schweren Form der Krankheit. In den USA erkranken jährlich mehr als 56.000 Menschen an dem Non-Hodgkin-Lymphom. Rituxan wurde 1997 von der FDA zugelassen.
Meistgelesene News
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Ab sofort nichts mehr verpassen: Unser Newsletter für Biotechnologie, Pharma und Life Sciences bringt Sie jeden Dienstag und Donnerstag auf den neuesten Stand. Aktuelle Branchen-News, Produkt-Highlights und Innovationen - kompakt und verständlich in Ihrem Posteingang. Von uns recherchiert, damit Sie es nicht tun müssen.