Klinisches Auftragsforschungsunternehmen Kendle International neue Direktorin, Biometrics - Europa

20.10.2004

(ots/PRNewswire) - Kendle International Inc., hat die Ernennung von Jill Collard als Direktorin, Biometrics - Europa angekündigt. In dieser Rolle trägt Collard die Gesamtverantwortung für das Wachstum des Geschäftsbereiches Biometrics von Kendle in Europa, einschliesslich des kontinuierlichen Wachstums und Entwicklung des statistischen, klinischen Datenmanagements und der vom Unternehmen angebotenen wissenschaftlichen Programmierleistungen.

"Frau Collard bedeutet für Kendle einen enormen Gewinn, weil sie eine Kombination aus bedeutender Erfahrung in CRO und pharmazeutischer Industrie zusammen mit ihrer Expertise in der klinischen Datenabwicklung mitbringt, welche klinische Studien der Phasen I-IV umfassen", sagte Alan Boyce, Vizepräsident, Europa.

Collard war vor ihrem Wechsel zu Kendel bei Napp Pharmaceutical Research Ltd. tätig, wo sie als Leiterin "Clinical Data Operations & Systems- Europa" fungierte. Bei Napp war sie verantwortlich für die Etablierung einer vollständig integrierten Statistik- und Datenmanagement-Funktion und der Implementierung von Oracle Clinical. Davor arbeitete Collard bei Bayer plc, Wyeth Research UK und einer grossen, internationalen klinischen Forschungsorganisation. Insgesamt besitzt sie mehr als zwei Jahrzehnte Management-Erfahrung, statistische Kenntnisse und Expertise in der klinischen Datenabwicklung.

Collard hat einen wissenschaftlichen Bachelor-Abschluss in Statistik von der Universität von Bath und ist eine geprüfte Statistikerin und Mitglied von PSI - Statistiker in der pharmazeutischen Industrie. Im Jahre 2002 erhielt sie die Ehrenmitgliedschaft der "Association for Clinical Data Management", wo sie zuvor als Sekretärin und Schatzmeisterin tätig war.

Kendle Biometrics bietet Leistungen auf dem Gebiet des klinischen Datenmanagements und der Biostatistik an, um eine konsistente Lieferung von Daten hoher Qualität sicherzustellen, Kosten zu reduzieren und den klinischen Entwicklungsprozess zu beschleunigen. Dies wird erreicht durch Anwendung von gezielten Datenbereinigungsstrategien und durch Zusammenarbeit mit unseren Kunden, um den Ausgang von klinischen Studien zu optimieren.

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