CureVac, CRISPR Therapeutics und Casebia Therapeutics kooperieren
mRNA für CRISPR-basierte Programme
Im Rahmen der Kooperation wird CureVac neuartige Cas9-mRNA-Konstrukte mit verbesserten Eigenschaften für Genom-Editierungs-Anwendungen entwickeln, wie etwa einer erhöhten Wirksamkeit, verminderten Expressionsdauer und geringerer Immunogenität. Für diese mRNA-Konstrukte erhalten CRISPR Therapeutics und Casebia von CureVac eine exklusive Lizenz zur Nutzung in drei ihrer In-vivo-Programme für die Behandlung von Lebererkrankungen. CureVac bietet zudem die mRNA-Herstellung für die Entwicklung und Kommerzialisierung der drei Programme. Im Gegenzug erhält CureVac eine Vorabzahlung, eine Vergütung für Forschungsaktivitäten sowie an der Entwicklung der Programme orientierte Meilensteinzahlungen. Hinzu kommen Lizenzgebühren für kommerzialisierte Produkte, die sich aus der Zusammenarbeit ergeben.
"Diese Zusammenarbeit mit CRISPR Therapeutics demonstriert die Breite unserer RNArt®-Technologie und ihr Potenzial im Bereich der Genom-Editierung", erklärt Dan Menichella, CBO der CureVac AG und CEO der CureVac Inc. "Mit dieser Zusammenarbeit haben wir die Möglichkeit, CRISPRs innovative Genom-Editierungs-Technologie mit CureVacs langjähriger mRNA-Expertise zu verbinden, und damit den Patienten völlig neuartige Therapien zur Verfügung stellen zu können."
Samarth Kulkarni, Ph.D., President und CBO von CRISPR Therapeutics, kommentiert: "Die Ermöglichung von CRISPR-basierten In-vivo-Therapien hat strategische Priorität für CRISPR. Gemeinsam mit Casebia investieren wir deshalb bewusst und fortlaufend in den Zugang zu Technologien mit höchster Qualität für die in vivo Anwendung unserer Technologie. CureVac ihrerseits ist weltweit führend in der mRNA-Entwicklung und Herstellung. Entsprechend freuen wir uns über die Möglichkeit, mit ihnen zusammenzuarbeiten."
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