Bayer erhält Empfehlung für erweiterte Xarelto-Zulassung in Europa
(dpa-AFX) Der Pharmakonzern Bayer hat für seinen Kassenschlager Xarelto eine Empfehlung für eine erweiterte Zulassung in Europa erhalten. Ein Komitee der europäischen Zulassungsbehörde EMA sprach sich dafür aus, dass der Blutgerinnungshemmer künftig auch bei bestimmten Patienten nach der Behandlung von Engstellen der Herzkranzgefäße mit einem sogenannten Stent verwendet werden darf, wie der Konzern am Freitag mitteilte. Eine endgültige Entscheidung der EU-Kommission steht aber noch aus und wird bis Jahresende erwartet.
Xarelto hat Bayer im vergangenen Jahr weltweit bereits fast 3 Milliarden Euro Umsatz in die Kassen gespült. In den USA sieht sich Bayer jedoch auch tausenden Patientenklagen gegenüber, die dem Medikament Gesundheitsschäden vorwerfen. Bayer hat die Anschuldigungen stets zurückgewiesen.
Meistgelesene News
Organisationen
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Ab sofort nichts mehr verpassen: Unser Newsletter für Biotechnologie, Pharma und Life Sciences bringt Sie jeden Dienstag und Donnerstag auf den neuesten Stand. Aktuelle Branchen-News, Produkt-Highlights und Innovationen - kompakt und verständlich in Ihrem Posteingang. Von uns recherchiert, damit Sie es nicht tun müssen.