NUVISAN Gruppe übernimmt präklinische Einheit in Grafing von Merck
Neuer Geschäftsführer am Standort Grafing
NUVISAN beabsichtigt, durch die Integration der Dienstleistungen an seinen drei Standorten und einem breitgefächertem Serviceangebot insbesondere global agierende Kunden anzusprechen. Auf der anderen Seite bewahrt sich Merck durch die langfristig angelegte Partnerschaft den Zugang zu der Erfahrung der rund 40 Mitarbeiter am Standort Grafing und wird die Kompetenzen des Instituts weiterhin für Forschungsaktivitäten nutzen.
Durch die Erweiterung seiner Kernkompetenzen um die In-Vitro- und In-Vivo-DMPK (Drug Methabolism and Pharmacokinetik) sowie Radioisotopensynthesen verfolgt die NUVISAN Gruppe weiter das Ziel, zu einer führenden Full-Service-CRO aufzusteigen, ganz unter dem Motto „All Services under one roof“. Bis dato hatte die Unternehmensgruppe ihr Augenmerk insbesondere auf die Bereiche Bioanalytik, Biopharmazeutik, Biomarker, Pharmazeutische Analysen, Phase-I-Arzneimittelstudien und Clinical Trial Supplies gelegt.
Als voll integrierter Anbieter präklinischer Studien zur Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Elimination von Arzneimittelkandidaten unterstützt die NUVISAN Pharma Grafing nun ihre Kunden dabei, wichtige Aspekte für die Sicherheit und die Wirksamkeit ihrer Produkte zu erforschen, bevor eine erstmalige Erprobung am Menschen in der NUVISAN Forschungsklinik in Neu-Ulm erfolgt.
Geschäftsführer der NUVISAN Pharma Grafing GmbH ist ab dem 1. Juli 2016 Dr. Michael Gassen. Unter seiner Regie wird vor allem das Engagement im stark wachsenden Segment der In-Vitro- & In-Vivo-DMPK-Studien weiter ausgebaut. „Durch die Übernahme des Instituts für Pharmakokinetik und Metabolismus von Merck haben wir unser Leistungsangebot komplettiert“, so Dr. Gassen. „Wir können nun die gesamte Wertschöpfungskette von DMPK-Studien anbieten, angefangen von Enzymen und Zellen bis hin zu klinischen Studien.“
Dr. Gassen ist Experte auf dem Gebiet Pharmakokinetik und Wirkstoffmetabolismus. Der promovierte Chemiker verfügt über mehr als 20 Jahre Berufserfahrung in der Arzneimittelforschung und -entwicklung in forschenden Arzneimittelfirmen und CROs. Zuletzt war er bei der globalen CRO Harlan Laboratories, die heute Teil von Envigo ist, als Head of Global Metabolism and Environmental Fate für den gesamten Bereich Wirkstoffmetabolismus verantwortlich.
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