MorphoSys erhält Meilensteinzahlung von Bayer HealthCare
Die MorphoSys AG gab bekannt, dass sie eine Meilensteinzahlung von Bayer HealthCare in Verbindung mit dem Beginn einer klinischen Phase 1-Studie eines HuCAL-Antikörpers im Bereich der Blutgerinnungsstörungen erhalten hat. Der Antikörper ist gegen den Gewebefaktor-Inhibitor TFPI gerichtet, einen Hauptinhibitor der Gewebefaktor-initiierten Blutgerinnung.
"Wir sind sehr erfreut, ein weiteres aufregendes Partner-Programm auf einem Gebiet mit ungedecktem medizinischen Bedarf in die klinische Entwicklung vorrücken zu sehen. Die Breite unserer Pipeline mit nunmehr 25 therapeutischen Antikörpern in der klinischen Entwicklung ist eine wesentliche Stärke von MorphoSys", kommentierte Dr. Marlies Sproll, Forschungsvorstand der MorphoSys AG. "Die heutige Nachricht repräsentiert den dritten klinischen Meilenstein im Verlauf des Jahres mit unseren verschiedenen Partnern."
Hämophilie A, auch als Faktor VIII-Mangel oder klassische Hämophilie bezeichnet, ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung, bei der eines der Proteine, die zur Blutgerinnung benötigt werden, fehlt oder nur gering vorhanden ist. Hämophilie A ist die häufigste Form der Blutgerinnungsstörung (Hämophilie) und betrifft etwa 400.000 Menschen weltweit.
Aus der Zusammenarbeit zwischen MorphoSys und Bayer HealthCare sind bislang zwei klinische Programme hervorgegangen. In Summe umfasst die firmeneigene und mit Partnern verfolgte klinische Pipeline von MorphoSys momentan 25 individuelle Antikörpermoleküle, welche derzeit in mehr als 50 klinischen Studien untersucht werden.
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