Merck und Pfizer kooperieren mit Dako
Entwicklung eines immunhistochemischen Nachweistests für die therapiebegleitende Diagnostik im Bereich Immunonkologie
Merck KGaA
Die kürzlich unterzeichnete Vereinbarung zwischen den drei Parteien ermöglicht Dako, Merck und Pfizer die gemeinsame Entwicklung eines therapiebegleitenden Diagnostikums zur Bestimmung des Exprimierungsstatus des PD-Liganden 1 (für programmierten Zelltod) im Tumorgewebe und der Tumormikroumgebung einschließlich tumorassoziierter Immunzellen. Das experimentelle CDx ist Bestandteil der Prüfpläne laufender klinischer Studien zu Avelumab, von denen einige auf kommenden Fachtagungen vorgestellt werden.
Finanzielle Einzelheiten des Vertrags wurden nicht bekannt gegeben.
Avelumab befindet sich derzeit in der klinischen Prüfung und ist noch nicht in den USA, Europa, Kanada, oder in anderen Ländern für die Therapie zugelassen. Für Prüfsubstanzen wurde bisher weder die Sicherheit noch die Wirksamkeit nachgewiesen. Derartige Sicherheits- und Wirksamkeitsansprüche dürfen erst nach behördlicher Prüfung der Daten und Zulassung der beantragten Aussagen geltend gemacht werden.
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Themenwelt Diagnostik
Die Diagnostik ist das Herzstück der modernen Medizin und bildet in der Biotech- und Pharmabranche eine entscheidende Schnittstelle zwischen Forschung und Patientenversorgung. Sie ermöglicht nicht nur die frühzeitige Erkennung und Überwachung von Krankheiten, sondern spielt auch eine zentrale Rolle bei der individualisierten Medizin, indem sie gezielte Therapien basierend auf der genetischen und molekularen Signatur eines Individuums ermöglicht.
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