Schering-Plough: Arznei gegen Brustkrebs nimmt erste Hürde für EU-Genehmigung

22.10.2002

KENILWORTH (dpa-AFX) - Der Ausschuss für Arzneimittelspezialitäten der Europäischen Union (CPMP) hat die Genehmigung für das Brustkrebs -Behandlungsmittel "CAELYX" von Schering-Plough empfohlen. Das teilte der US-Pharmakonzern am Freitag in Kenilworth mit.

Eine Empfehlung durch die CPMP sei die Grundlage für die Genehmigung durch die EU-Kommission, hieß es. Die Genehmigung erfolge im Regelfall dann drei bis vier Monate später. Durch die Genehmigung könne der Konzern das Medikament in den 15 EU-Staaten sowie in Norwegen und Island vertreiben.

Gegenwärtig wird das Medikament in Europa bei der Behandlung von Gebärmutterkrebs sowie bei der durch AIDS/HIV hervorgerufenen Krankheit Kaposi-Sarkom eingesetzt.

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