Roche: EMA-Ausschuss empfiehlt Blutkrebsmittel zur Zulassung
(dpa-AFX) Roche kommt mit seinem Krebsmedikament Gazyva voran: Die vorberatende Kommission der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfehle die Zulassung des Präparats zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), teilte der Konzern mit. Die endgültige Entscheidung für eine EU-weite Marktzulassung trifft nun die EU-Kommission. Diese folgt in der Regel der Empfehlung des Expertenausschusses.
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