NOXXON schließt Phase I für SDF-1 Inhibitor NOX-A12 ab
NOXXON Pharma AG gab den Abschluss der klinischen Phase I Studien mit Einzel- und Mehrfachdosierung seines SDF-1-Hemmers NOX‑A12 bekannt. In Studien der Phase I hatten sich NOX-A12-Einzeldosen bis zu 10,8 mg/kg und tägliche Dosen bis zu 2 mg/kg über fünf Tage bei freiwilligen gesunden Probanden als sicher und gut verträglich erwiesen. Es zeigte sich eine dosisabhängige Mobilisation weißer Blutkörperchen und CD34-positiver Zellen, wie präklinische Studien bereits vermuten ließen.
Basierend auf den überzeugenden präklinischen Ergebnissen bei hämatologischen und soliden Tumoren ist NOXXON überzeugt davon, dass NOX-A12 das nötige Potenzial für die Weiterentwicklung zu einer Therapie für verschiedene Anwendungen in der Onkologie hat. Nach Genehmigung durch die regulatorischen Behörden und die Ethikkommission ist der Beginn der ersten Phase IIa Studie mit NOX-A12 in der Indikation hämatologische Tumore für Anfang 2012 geplant.
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