Europäische Kommission erteilt Biofrontera die EU-weite Zulassung für Ameluz
Bei solchen Therapien wird eine Lichtbehandlung mit einem Medikament, in diesem Fall Ameluz®, kombiniert. Große klinische Zulassungsstudien haben die deutliche Überlegenheit von Ameluz® im Vergleich zu Wettbewerbern gezeigt. Mit der europaweiten Zulassung kann Ameluz® im Prinzip ab sofort vertrieben werden, allerdings wird die Herstellung und Freigabe von Ameluz® noch einige Wochen Zeit in Anspruch nehmen. Die erste Markteinführung, geplant in Deutschland, ist daher für den 1. Februar vorgesehen.
Meistgelesene News
Organisationen
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Ab sofort nichts mehr verpassen: Unser Newsletter für Biotechnologie, Pharma und Life Sciences bringt Sie jeden Dienstag und Donnerstag auf den neuesten Stand. Aktuelle Branchen-News, Produkt-Highlights und Innovationen - kompakt und verständlich in Ihrem Posteingang. Von uns recherchiert, damit Sie es nicht tun müssen.