Europäische Kommission erteilt Biofrontera die EU-weite Zulassung für Ameluz
Bei solchen Therapien wird eine Lichtbehandlung mit einem Medikament, in diesem Fall Ameluz®, kombiniert. Große klinische Zulassungsstudien haben die deutliche Überlegenheit von Ameluz® im Vergleich zu Wettbewerbern gezeigt. Mit der europaweiten Zulassung kann Ameluz® im Prinzip ab sofort vertrieben werden, allerdings wird die Herstellung und Freigabe von Ameluz® noch einige Wochen Zeit in Anspruch nehmen. Die erste Markteinführung, geplant in Deutschland, ist daher für den 1. Februar vorgesehen.
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