SYGNIS Pharma AG beschließt Kapitalerhöhung
Der Vorstand der Heidelberger SYGNIS Pharma AG hat mit Zustimmung des Aufsichtsrats eine Erhöhung des Grundkapitals von 13.752.881,00 Euro auf bis zu 16.988.853,00 Euro durch Ausgabe von bis zu 3.235.972 auf den Inhaber lautende nennbetragslose Stammaktien aus genehmigtem Kapital beschlossen. Die neuen Aktien sollen den Aktionären zu einem Bezugspreis von 2,00 Euro je neue Aktie zum Bezug angeboten werden.
Die neuen Aktien mit Dividendenberechtigung ab dem 01. April 2010 können von den Aktionären im Verhältnis 17:4 innerhalb der Bezugsfrist vom 26. Juli bis 09. August 2011 (jeweils einschließlich) bezogen werden. Darüber hinaus haben bestehende Aktionäre die Möglichkeit, im Wege des Mehrbezugs weitere Aktien zu erwerben, die nicht im Rahmen des Bezugsangebots bezogen wurden.
Die dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG (dievini) hatte im Juni 2011 finanzielle Mittel in Höhe von 6 Mio. Euro im Rahmen einer Darlehensvereinbarung zugesagt. Diese Mittel sollen einer Zusage der dievini entsprechend im Rahmen der heute beschlossenen Kapitalerhöhung für die Übernahme von Aktien im Gegenwert von bis zu 6 Mio. Euro eingebracht werden. Dementsprechend reduziert der Gegenwert der im Rahmen dieser Kapitalerhöhung von der dievini zu übernehmenden Aktien das Volumen ihrer Darlehensverpflichtung gegenüber der Gesellschaft.
Ein organisierter Bezugsrechtshandel findet nicht statt. Die Zulassung der neuen Aktien zum Handel im regulierten Markt (Prime Standard) an der Frankfurter Wertpapierbörse wird voraussichtlich nicht vor dem 17. August 2011 erfolgen. Die weiteren Einzelheiten der Kapitalerhöhung können dem voraussichtlich am 25. August 2011 im elektronischen Bundesanzeiger veröffentlichten Bezugsangebot entnommen werden. Die Kapitalerhöhung wird von der Landesbank Baden-Württemberg begleitet.
Mit den Erlösen der Kapitalerhöhung soll die Finanzierung des derzeitigen operativen Geschäfts der Gesellschaft nach heutiger Planung bis mindestens zum Ende des Kalenderjahres 2012 und insbesondere der Abschluss der derzeit laufenden Wirksamkeitsstudie von AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls (AXIS 2-Studie) sowie die etwaige Vermarktung dieses Projekts sichergestellt werden.
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