Mylan erhält Zulassung für Generikum von Augentropfen in den USA

05.04.2011 - USA

(dpa-AFX) Der US-Generikahersteller Mylan hat in den USA die Zulassung für die neue Version seiner Augentropfen Latanoprost Ophthalmic Solution erhalten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe das Mittel gegen erhöhten Augeninnendruck genehmigt, teilte das Unternehmen am Montag in Pittsburgh mit. Die Augentropfen sind ein Nachahmerprodukt von Xalatan Ophthalmic Solution des Pharmakonzerns Pharmacia and Upjohn's. Im vergangenen Jahr wurden mit dem Mittel Latanoprost Ophthalmic Solution laut dem Marktforschungsinstitut IMS in den USA rund 711 Millionen US-Dollar umgesetzt.

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