Kuros gewinnt Rechte an einigen klinischen Kandidaten zur Wund- und Traumabehandlung von Baxter zurück
Damit hält Kuros ab sofort wieder die Rechte an folgenden klinischen Produktkandidaten:
- KUR-212 - Kombinationsprodukt zur Behandlung von Patienten mit Brandverletzungen, die autologe Hauttransplantate (Mesh Grafts) benötigen; klinische Studie der Phase IIa ist erfolgreich abgeschlossen
- KUR-213 - aktuell in Entwicklung für eine nicht näher spezifizierte Indikation in der akuten Wundbehandlung
- KUR-112 - aktuell in der klinischen Entwicklung für solitäre Knochenzysten, die zu den seltenen Krankheiten (Orphan Diseases) zählen
Didier Cowling, CEO von Kuros, kommentiert: „Ich bin froh, dass wir uns mit Baxter über die Rückübertragung der Rechte an diesen Programmen einigen konnten. Die bislang veröffentlichten Resultate zu Produkten auf Basis unserer patentrechtlich geschützten TG-hook -Technologie stimmen uns zuversichtlich, dass sich die Kandidaten klinisch als äusserst vorteilhaft erweisen werden. Darüber hinaus freuen wir uns auf die weitere Zusammenarbeit mit Baxter an den Programmen, an denen Baxter nach wie vor Entwicklungs- und Vertriebsrechte von Kuros hält.“
Nach wie vor an Baxter lizenziert sind die Produkte KUR-111, KUR-113 und KUR-211, die ebenfalls die Kuros-eigene TG-Haken-Technologie nutzen. Das Traumaprodukt KUR-111 zeigte bereits positive Ergebnisse in einer klinischen Studie der Phase IIb in der Behandlung von Tibiaplateaufrakturen, KUR-113 befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-IIb-Studie zur Behandlung offener Tibiashaftfrakturen. Zu KUR-211, einem Produkt zur Therapie chronischer Wunden, läuft derzeit eine paneuropäische Phase-II-Studie an Patienten mit diabetischen Fuss-Ulzera.
Der ursprüngliche Zusammenarbeits- und Lizenzvertrag zwischen Kuros und Baxter International Inc. wurde im Jahr 2005 unterzeichnet.
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