Roche erhält FDA-Zulassung für Lucentis bei Venenastverschluss
(dpa-AFX) Die Roche-Tochter Genentech hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Lucentis zur Therapie von Makulaödemen bei Patienten mit Venenastverschluss erhalten. Die FDA habe diese neue Indikation nach einem sechsmonatigen "Prioriy Review" zugelassen, teilte der Pharmakonzern am Mittwoch mit.
Die Zulassung biete ein neues, wichtiges Medikament für Patienten, die aufgrund eines Makulaödems nach einem Venenastverschluss einen Verlust der Sehkraft erlitten. Venenastverschluss kann zum Verlust der Sehkraft führen. Es gibt zwei Arten von Venenastverschluss, die in den USA zusammen rund 1,1 Millionen Menschen betreffen.
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