WILEX schließt Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erfolgreich ab
Die WILEX AG hat eine Phase I-Dosiseskalationsstudie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erfolgreich abgeschlossen. Es konnte erstmalig Aktivität von WX-554 in einer Studie mit Menschen gezeigt werden.
Ziel der Studie war, Sicherheit, Verträglichkeit und die optimale biologische Dosis für die Hemmung des MEK-Systems durch WX-554 zu untersuchen. Im Rahmen der in Deutschland durchgeführten Studie wurde in fünf ansteigenden Dosisstufen jeweils fünf gesunden männlichen Probanden einmalig eine 15-minütige Infusion WX-554 verabreicht.
Neben Sicherheit und Verträglichkeit wurden die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des MEK-Inhibitors untersucht. Die Substanz erwies sich für die 25 Probanden als sicher und gut verträglich. Die Hemmung des MEK-Signaltransduktionsweges war dosisabhängig und wurde mit 1 mg WX-554 pro kg Körpergewicht vollständig blockiert.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung der WILEX AG, kommentierte: „Wir freuen uns über die positiven Studienergebnisse von WX-554. Damit haben wir ein weiteres Produkt in unserem klinischen Portfolio, das aufgrund seines Wirkprinzips in vielen onkologischen Indikationen eingesetzt werden könnte. Wir werden diesen vielversprechenden Wirkstoff weiterentwickeln und als nächstes die oral verfügbare Form klinisch testen.“
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