Amgen-Mittel Prolia in Europa zur Behandlung von Osteoporose zugelassen
(dpa-AFX) Amgen hat in Europa die lange erwartete Zulassung für sein Mittel Prolia zur Behandlung von Osteoporose erhalten. Die Zulassung durch die Europäische Kommission sei die erste weltweit, teilte Amgen am Freitag am Firmensitz Thousand Oaks im US-Bundesstaat Kalifornien mit. Das Mittel mit dem Wirkstoff Denosumab sei nun in allen 27 Ländern der EU sowie in Norwegen, Island und Liechtenstein auf dem Markt. In den USA wartet der Konzern noch auf grünes Licht von der zuständigen Arzneimittelbehörde FDA. Die Entscheidung der FDA wird Ende Juli erwartet. In Europa wird Amgen bei der Vermarktung von Prolia von dem Pharmakonzern GlaxoSmithKline unterstützt. Analysten trauen dem Mittel einen Blockbuster-Umsatz zu - also mehr als 1 Milliarde Dollar im Jahr.
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