AaviGen erhält 17 Millionen Euro in zweiter Finanzierungsrunde, um Präzisions-Gentherapien für Herzinsuffizienz in die klinische Phase zu bringen
Die AaviGen GmbH, ein Biotechnologieunternehmen in der präklinischen Phase, das sich auf die Entwicklung heilender Gentherapien für kardiovaskuläre und kardiopulmonale Erkrankungen spezialisiert hat, gab den Abschluss seiner Serie-B-Finanzierungsrunde in Höhe von 17 Millionen Euro bekannt. Aufbauend auf dem firmeneigenen Portfolio von AaviGen an gentechnisch hergestellten herzspezifischen AAV-Kapsiden wird die Finanzierung die Ausweitung der präklinischen Programme ermöglichen und die Entwicklung des führenden Gentherapeutikums (GTMP) für chronische Herzinsuffizienz in Richtung Klinik beschleunigen. Die DH-LT Investments GmbH, eine von Dietmar Hopp geführte Investmentgesellschaft, stellt die Mittel für die Serie B zur Verfügung, um ihre bestehende Beteiligung an AaviGen zu erweitern.
Obwohl aktuelle AAV-basierte Gentherapieansätze bei mehreren seltenen Krankheiten Wirksamkeit gezeigt haben, wurden frühere gentherapeutische Entwicklungen gegen Herzinsuffizienz durch ungenaues Targeting und die Unfähigkeit, das Herz effektiv zu transduzieren, behindert. Die fortschrittliche AAV-Engineering-Plattform von AaviGen ist darauf ausgelegt, differenzierte AAV-Kapsiden zu entwickeln, die für das erkrankte kardiovaskuläre und kardiopulmonale System optimiert sind und die Transduktion von Geweben und Zelltypen einschränken, die für die Zielkrankheit nicht relevant sind. Bei der Durchführung seines führenden GTMP-Programms baut AaviGen auf die Expertise und die Erfolgsbilanz seiner Gründer und seines Führungsteams sowie auf die Erfahrung und das Engagement seines Investors: "Trotz der stetig wachsenden Prävalenz der Herzinsuffizienz, von der weltweit mehr als 26 Millionen Menschen betroffen sind, gibt es im Wesentlichen keine heilenden Therapien, die auf die zugrunde liegenden molekularen Ursachen abzielen. Die therapeutische Pipeline von AaviGen zielt darauf ab, diesen kritischen ungedeckten Bedarf zu decken. Unsere hochinnovative, auf das Herz ausgerichtete Vektorgeneration liefert therapeutische Gene gegen die molekularen und genetischen Grundlagen der erworbenen und erblichen Herzinsuffizienz mit beispielloser Sicherheit und Wirksamkeit durch eine einzige intravenöse Injektion", kommentierte Prof. Patrick Most, Mitbegründer, CEO und Geschäftsführer von AaviGen, und fügte hinzu: "Wir sind davon überzeugt, dass der innovative Ansatz von AaviGen, Genmedikamente in krankes Gewebe einzubringen, die Gentherapie entscheidend verändern kann. Daher freuen wir uns, AaviGen weiterhin bei der Entwicklung ihres therapeutischen Kandidaten für Herzinsuffizienz in Richtung Klinik zu unterstützen", sagte Dietmar Hopp.
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