Neues Trennverfahren für wichtiges Radiodiagnostikum reduziert radioaktiven Abfall
Weniger Abfall trotz niedrigerer Anreicherung
Die Nuklearmedizin verwendet Technetium-99m unter anderem zur Tumordiagnostik. Mit weltweit über 30 Millionen Anwendungen pro Jahr ist es das am häufigsten eingesetzte Radioisotop. Der Ausgangsstoff, Molybdän-99, wird vor allem in Forschungsreaktoren hergestellt. Eine Studie an der Forschungs-Neutronenquelle Heinz Maier-Leibnitz (FRM II) der Technischen Universität München (TUM) zeigt nun, wie der bei der Verarbeitung bis zum Arzneimittel entstehende radioaktive Müll signifikant reduziert werden könnte.
Dr. Tobias Chemnitz an der Testanlage für die Mo-99-Produktion am FRM II auf dem Forschungscampus Garching der Technischen Universität München (TUM).
© Reiner Müller, FRM II / TUM
Über 85 Prozent aller nuklearmedizinisch-diagnostischen Untersuchungen nutzen Technetium-99m (Tc-99m). Allein in Deutschland werden pro Jahr über 3 Millionen Dosen eingesetzt. Gekoppelt an geeignete organische Moleküle wird das Technetium vom Blut im Körper verteilt und reichert sich beispielsweise in Tumoren an. Wenn es dort zerfällt, verrät die freigesetzte Strahlung die genaue Position des Tumors.
Hergestellt wird Technetium-99m, indem Uranplättchen, sogenannte Targets, mit einem hohen Neutronenfluss bestrahlt werden, wie er praktisch nur an Forschungsreaktoren verfügbar ist. Zunächst entsteht so aus Uran-235 Molybdän-99 (Mo-99), das mit einer Halbwertszeit von 66 Stunden zu Tc-99m zerfällt. Mit einer Halbwertszeit von sechs Stunden wandelt sich letzteres in Technetium-99 um und setzt dabei die für die Diagnostik benötigte Gammastrahlung frei.
Mehr Abfall durch niedrig angereichertes Uran
Auch im medizinischen Bereich fordern aktuelle politische Bestrebungen den Ersatz von hoch- durch niedrig angereichertes Uran. Am FRM II wird deshalb die im Bau befindliche Mo-99 Bestrahlungsanlage für Targets mit niedrig angereichertem Uran konzipiert.
„Dabei ergibt sich allerdings ein gravierendes Problem: Je geringer die Anreicherung der Uranplättchen mit Uran-235, desto geringer ist auch die spezifische Ausbeute an Mo-99 bei der Bestrahlung“, so Dr. Tobias Chemnitz, Instrumentverantwortlicher an der medizinischen Bestrahlungsanlage MEDAPP am FRM II.
Um den Weltbedarf an Tc-99m decken zu können, müssen je nach eingesetzter Technik mindestens doppelt so viele Uranplättchen bestrahlt und verarbeitet werden, wodurch auch ein entsprechend höheres Abfallvolumen anfällt. Deshalb hat sich Chemnitz in seiner Doktorarbeit an der Technischen Universität München mit dem Problem beschäftigt.
Neues Verfahren vermeidet bis zu 15.000 Liter flüssigen, radioaktiven Müll
Im fertig bestrahlten Plättchen ist Mo-99 nur zu etwa 0,1 Prozent enthalten. Damit es ausreichend rein für medizinische Anwendungen ist, muss es sorgfältig vom restlichen Material getrennt werden.
Dafür existieren derzeit zwei gebräuchliche Standardverfahren auf Basis eines sauren und eines alkalischen Prozesses. Bei der alkalischen Variante wird das gesamte Target zunächst mit Natronlauge behandelt. Dabei geht Mo-99 bevorzugt in Lösung – Uran hingegen ist hierin unlöslich und verbleibt als Feststoff. Die Abtrennung der verbleibenden Spaltprodukte aus der wässrigen Lösung geschieht dann durch aufwändige chemische Trennverfahren.
Werden nun niedrigangereicherte statt hochangereicherter Targets verwendet, verdoppelt sich bei gleicher Molybdänausbeute das Volumen der entstehenden radioaktiven Abfälle auf ein jährliches Volumen von bis zu 15.000 Litern wässrigem, mittelradioaktivem Abfall. Dieser muss, um endlagerfähig zu sein, noch zementiert werden, so dass im Rahmen der Mo-99 Produktion am Ende weltweit pro Jahr radioaktiver Müll mit einem Volumen von 375.000 Litern entsteht.
Die Lösung: Wasser weglassen
Um dieser Problematik entgegen zu wirken, entwickelten Chemnitz und seine Kollegin Riane Stene ein neues Verfahren zur Extraktion von Mo-99, das ohne den Einsatz wässriger Chemie auskommt.
In Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe Fluorchemie der Philipps-Universität Marburg entwickelten sie eine Anlage, in der sie Uran-Molybdän-Testplättchen in einem Plasma mit Stickstoff-Trifluorid zur Reaktion brachten. Die Plättchen wiesen dabei denselben Molybdängehalt auf, wie er auch in tatsächlich bestrahlten Targets vorliegen würde.
Anschließend trennten sie über eine lichtgesteuerte Reaktion das überschüssige Uran vom Molybdän. Die Trennung der beiden Elemente ist dabei ähnlich effizient wie die oben beschriebene nasschemische Abtrennung, produziert aber im Gegensatz dazu keinen wässrigen Abfall.
Nur sechs große Forschungsreaktoren produzieren Molybdän-99
„Derzeit gibt es weltweit sechs große Bestrahlungsanlagen, die Mo-99 produzieren. Von diesen Forschungsreaktoren sind vier bereits über 40 Jahre alt, was zu unvorhergesehenen Reparaturen und damit einhergehenden Abschaltungen führen kann, wie in der jüngeren Vergangenheit bereits geschehen. Daher sind wir stolz darauf, dass wir hier am FRM II zusammen mit dem französischen Reaktor Jules-Horowitz zukünftig in der Lage sein werden, den europäischen Bedarf an Mo-99 sicherzustellen“, so Dr. Chemnitz.
Die TUM hat das Verfahren zum Patent angemeldet. Auch wenn noch weitere Entwicklungsarbeiten notwendig sind, ist Chemnitz zuversichtlich, dass es mittelfristig eine nachhaltige Alternative zu den etablierten Verfahren darstellen wird.
Originalveröffentlichung
T. Chemnitz, Development of a dry-chemical extraction process for 99Mo and plasma-aided synthesis of transition metal hexafluorides. Dissertation, München, 2020.
R. E. Stene, Development of Dry and Non-Aqueous Techniques for the Separation of Molybdenum from Uranium and Investigations of Group Six Metal Fluoride and Oxyfluoride Chemistry. Dissertation, München, 2020.
Reductive photo-chemical separation of the hexafluorides of uranium and molybdenum, Journal of Fluorine Chemistry, Vol. 240, December 2020, 109655.
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