Gen für chronische lymphozytäre Leukämie entdeckt
Forscher führten eine Studie durch, aus der hervorging, dass mehr als 82% der Patienten mit dieser Pathologie hohe Werte des RRAS2-Gens aufweisen
Forscher des CSIC leiten mit Unterstützung der Spanischen Vereinigung für Krebsbekämpfung eine Studie, in der ein Gen identifiziert wurde, das ohne Mutationen chronische lymphatische Leukämie, die häufigste Leukämieart bei Menschen über 60 Jahren, verursacht. Die in der Fachzeitschrift Molecular Cancer veröffentlichten Ergebnisse zeigen, dass mehr als 82 % der Patienten mit dieser Pathologie hohe Mengen des RRAS2-Gens exprimieren und dass höhere Mengen des Gens mit aggressiveren Leukämien verbunden sind.
Mikroskopische Aufnahme eines von chronischer lymphatischer Leukämie betroffenen Lymphknotens.
Nephron-Wikipedia
"Diese Tatsache und die Identifizierung eines Markers im Gen, eines Polymorphismus, lassen uns vermuten, dass die meisten chronischen lymphatischen Leukämien beim Menschen durch eine Überexpression von RRAS2 verursacht werden", erklärt Studienleiter Balbino Alarcón vom Zentrum für Molekularbiologie Severo Ochoa (CSIC-UAM).
Dank dieser Entdeckung entwickelt sich das RRAS2-Gen zu einem eindeutigen Marker für die Erkennung von chronischer lymphatischer Leukämie und öffnet die Tür für die Erforschung neuer Behandlungsmöglichkeiten. "Wir glauben, dass das von diesem Gen kodierte Protein ein wichtiges Ziel für die Entwicklung neuer wirksamer Medikamente für die Behandlung dieser Krankheit sein könnte", sagt Alarcón.
Ein Onkogen ohne Mutationen
Krebserkrankungen werden durch die Anhäufung von Genschäden in den Körperzellen verursacht. Die Suche nach spezifischen Genen, die für verschiedene Krebsarten verantwortlich sind, den Onkogenen, erfolgt durch die Identifizierung von Mutationen. Diese verursachen Veränderungen in der Aminosäuresequenz der von den Onkogenen kodierten Proteine. Die vom CSIC geleitete Studie hat jedoch herausgefunden, dass RRAS2 chronische lymphatische Leukämie ohne Mutationen in seiner Aminosäuresequenz verursacht.
Die Relevanz dieser Daten liegt in der Art des Nachweises, da der Marker für das mögliche Vorhandensein von Krebs nicht auf der Mutation beruht, sondern auf der Menge des Gens im Organismus. "Wir haben beobachtet, dass eine überdurchschnittliche Expression des RRAS2-Gens ohne Mutationen bei Mäusen ausreicht, um bei allen Tieren eine chronische lymphatische Leukämie auszulösen", schließt Alarcón.
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Originalveröffentlichung
Hortal AM, Oeste CL, Cifuentes C, Alcoceba M, Fernández-Pisonero I, Clavaín L, Tercero R, Mendoza P, Domínguez V, García-Flores M, Pintado B, Abia D, García-Macías C, Navarro-Bailón A, Bustelo XR, González M and Alarcón B.; "Overexpression of wild type RRAS2, without oncogenic mutations, drives chronic lymphocytic leukemia."; Molecular Cancer.
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