Roche-Mittel Tarceva in EU mit erweiterter Zulassung bei Lungenkrebs
(dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat für sein Medikament Tarceva in der EU eine weitere Zulassung bei fortgeschrittenem Lungenkrebs erhalten. Die EU-Kommission habe Tarceva als Monotherapie für die lebenserhaltende Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen, teilte Roche am Donnerstag in Basel mit. Die Therapie werde bei Patienten eingesetzt, bei denen die Krebserkrankung nach der ersten Chemotherapie einen unveränderten Zustand ("stable disease") gezeigt hat. Tarceva ist für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Lungenkrebs in der EU seit September 2005 zugelassen und in den USA seit November 2004.
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