Taiho Pharmaceutical: Marktzulassungsantrag für S-1 von der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigt
Trotz zahlreicher Wirkstoffkombinationen, die in klinischen Studien untersucht wurden und zur Behandlung des fortgeschrittenen Magenkrebses allgemein eingesetzt werden, gibt es immer noch keine Form der Chemotherapie, die als Standardbehandlung gelten kann.
Taiho will erreichen, dass S-1 den von dieser Krankheit betroffenen Patienten in der Europäischen Union und anderswo auf breiter Basis zur Verfügung steht. Auch soll die Weiterentwicklung von S-1 zur Behandlung einer Vielzahl solider Tumoren vorangetrieben werden. Um dieses Vorhaben zu beschleunigen, sucht Taiho nach Kooperationsmöglichkeiten mit führenden Onkologie-Unternehmen.
Meistgelesene News
Organisationen
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Ab sofort nichts mehr verpassen: Unser Newsletter für Biotechnologie, Pharma und Life Sciences bringt Sie jeden Dienstag und Donnerstag auf den neuesten Stand. Aktuelle Branchen-News, Produkt-Highlights und Innovationen - kompakt und verständlich in Ihrem Posteingang. Von uns recherchiert, damit Sie es nicht tun müssen.