Taiho Pharmaceutical: Marktzulassungsantrag für S-1 von der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigt

23.11.2009 - Japan

Die Taiho Pharmaceutical Company, Ltd. gab bekannt, dass der Marktzulassungsantrag des Unternehmens für S-1 zur Behandlung von Magenkrebs in Kombination mit Cisplatin von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) genehmigt worden sei. S-1 hatte am 20. Dezember 2007 von der EMEA bereits den "Orphan Drug"-Status als Arzneimittel zur Behandlung von Magenkrebs erhalten.

Trotz zahlreicher Wirkstoffkombinationen, die in klinischen Studien untersucht wurden und zur Behandlung des fortgeschrittenen Magenkrebses allgemein eingesetzt werden, gibt es immer noch keine Form der Chemotherapie, die als Standardbehandlung gelten kann.

Taiho will erreichen, dass S-1 den von dieser Krankheit betroffenen Patienten in der Europäischen Union und anderswo auf breiter Basis zur Verfügung steht. Auch soll die Weiterentwicklung von S-1 zur Behandlung einer Vielzahl solider Tumoren vorangetrieben werden. Um dieses Vorhaben zu beschleunigen, sucht Taiho nach Kooperationsmöglichkeiten mit führenden Onkologie-Unternehmen.

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