Merck: Stellungnahme des CHMP zum Einsatz von Erbitux beim fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom
Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), das wissenschaftliche Komitee der European Medicines Agency (EMEA), hat den Einsatz von Erbitux® (Cetuximab) in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit EGFR (epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor)-exprimierendem, fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) nicht empfohlen.
Mit Blick auf die Wirksamkeit und die signifikante Verlängerung des Gesamtüberlebens, die Erbitux beim NSCLC in der randomisierten Phase-III-Zulassungsstudie FLEX (First-Line ErbituX in lung cancer) gezeigt hatte, ist die Merck KGaA enttäuscht, dass NSCLC-Patienten in Europa nicht von Erbitux profitieren werden.
Das Unternehmen setzt sich weiterhin engagiert im Rahmen des klinischen Entwicklungsprogramms für Erbitux ein. Das Programm umfasst klinische Studien, die das Potenzial der Erbitux-Therapie in der Behandlung verschiedener Krebsarten untersuchen.
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