Apogenix stärkt Patentschutz seines klinischen Wirkstoffkandidaten APG101

28.10.2009 - Deutschland

Apogenix GmbH gab die Ausweitung des Patentschutzes für seinen am weitesten fortgeschrittenen klinischen Wirkstoffkandidaten APG101 bekannt. Zwei Patente wurden dem Unternehmen kürzlich durch das Europäische Patentamt erteilt. Das erste schützt APG101 als Substanz. Die gewährten Ansprüche des zweiten Patents umfassen die medizinische Nutzung der CD95-Ligand-Inhibitoren, wie z.B. APG101, für die Behandlung zerebraler Erkrankungen. Beide Patente haben eine Laufzeit bis 2024.

„Apogenix hat hiermit seine IP-Position für APG101 bedeutend ausgeweitet und gestärkt“, sagt Dr. Thomas Höger, Geschäftsführer der Apogenix GmbH. „Die Patente erhöhen sowohl den Wert dieses Projekts als auch dessen Attraktivität für potenzielle Lizenzpartner.“

APG101 ist ein humanes, lösliches Fusionsprotein aus dem extrazellulären Teil des CD95-Rezeptors und dem Fc-Teil von IgG. CD95 ist ein Rezeptor, der nach Aktivierung durch den CD95-Liganden (CD95L) eine wesentliche Rolle bei der Einleitung von Apoptose oder dem invasiven Wachstum von Tumorzellen spielt. APG101 bindet den Liganden, blockiert somit die CD95L- vermittelten Signalwege und verhindert dadurch entweder Apoptose oder invasives Zellwachstum. Demzufolge birgt APG101 ein erhebliches therapeutisches Potenzial für Indikationen, bei denen die Blockade von CD95L-vermittelter Apoptose bzw. Zellwanderung eine wichtige Rolle beim Krankheitsgeschehen spielt.

Apogenix konnte in Tiermodellen bereits eine dosisabhängige Wirkung von APG101 für Krankheiten nachweisen, die sich entweder durch ein Übermaß an Apoptose (z.B. akute „Graft-versus-Host Disease“; aGvHD) oder eine übermäßige Zellmigration (z.B. Glioblastoma multiforme; GBM) auszeichnen. In einer Phase I-Studie mit gesunden Freiwilligen zeigte der Wirkstoff bereits eine sehr gute Verträglichkeit. Der Beginn einer klinischen Phase II-Studie zum Wirksamkeitsnachweis von APG101 in Glioblastom-Patienten ist für 2010 geplant.

APG101 ist derzeit durch 7 Patentfamilien geschützt, die sowohl die Zusammensetzung als auch dessen Anwendung in verschiedenen Indikationen umfassen.

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