Roche beantragt Zulassungserweiterung in EU für RoACTEMRA
(dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat für das Medikament RoActemra bei den europäischen Gesundheitsbehörden ein Gesuch für eine erweiterte Zulassung eingereicht. RoActemra soll bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) das Fortschreiten von Gelenkschäden verhindern und die physischen Funktionen verbessern, wie Roche am Mittwoch mitteilt.
Gelenkschäden träten bei Patienten mit RA oft bereits in einem frühen Stadium auf und könnten zu bleibenden Behinderungen führen. Die Verhinderung solch struktureller Schäden sei eine kritische Größe für die Effizienz der Behandlung von RA.
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