NOXXON erhält Forschungsförderung für klinische Studien mit Spiegelmer NOX-A12
„Die Forschungsförderung durch das BMBF ist eine Bestätigung unserer enormen Fortschritte bei der Entwicklung von Spiegelmeren® zu therapeutischen Kandidaten für die Anwendung im Menschen“, kommentierte NOXXONs Vorstandsvorsitzender Dr. Frank Morich. „Der Übergang von präklinischen zu klinischen Studien ist ein kritischer Schritt in der Entwicklung einer innovativen, neuen Substanz.“
Spiegelmere® (L-Aptamere) basieren auf synthetisch hergestellten, spiegelbildlichen Oligonukleotiden. Aufgrund ihrer einzigartigen Konfiguration werden Spiegelmere® nicht metabolisiert und sind nicht in der Lage, mit natürlichen Nukleinsäuren wechselzuwirken. Spiegelmere® lösen zudem keine Aktivierung der Immunantwort über Toll-like Rezeptoren aus und zeigen ein hervorragendes Immunogenitätsprofil in präklinischen Tests. Die klinische Phase I mit NOX-A12 folgt der im Juni dieses Jahres begonnenen klinischen Entwicklung von NOX-E36.
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