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Über CSL

CSL Behring ist eines der weltweit führenden, auf die Herstellung von Plasmaprodukten spezialisiertes Unternehmen. Sein breit gefächertes Spektrum von Therapeutika umfasst Produkte zur Behandlung von Hämophilie und anderen Blutgerinnungsstörungen, Immunglobuline zur Prävention und Behandlung von Immunstörungen, Substanzen zur Verhinderung von Blutgerinnseln, Wundheilungsmittel zum Einsatz bei größeren chirurgischen Eingriffen und Plasmaexpander, die unter anderem zur Behandlung von Schock, Verbrennungen und Kreislaufstörungen verwendet werden. Darüber hinaus betreibt CSL Behring ein eigenes Netzwerk von Plasmaspendezentren, das zu den weltweit grössten seiner Art zählt.

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Fakten zu CSL
  • Schwerpunkt : Hersteller
  • Branche : Pharma

Produktportfolio von CSL

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News zu CSL

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23.01.2013 | Wissenschaft

Phase II Studie: Fibrinogenkonzentrat reduziert die Notwendigkeit für Transfusionen nach Aortenersatz-Operationen

Die Ergebnisse einer klinischen Studiezeigen, dass humanes Fibrinogenkonzentrat (Haemocomplettan® P) die Notwendigkeit für Bluttransfusionen bei Patienten ...

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05.09.2011 | Wirtschaft & Finanzen

Pevion erteilt CSL Option auf therapeutischen Candida-Impfstoff

Die Pevion Biotech AG gab bekannt, dass CSL Limited das Vorkaufsrecht für die Vermarktung des therapeutischen  Candida-Impfstoffs in Australien und ...

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28.05.2010 | Forschung & Entwicklung

CSL Behring gibt Abschluss der nationalen Zulassungen für Berinert nach MRP in 23 europäischen Ländern bekannt

CSL Behring gab den Erhalt der nationalen Zulassung in Italien und Luxemburg für Berinert(R) zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE ...

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24.03.2010 | Wissenschaft

Kleine Wanze als Vorbild - neuer Hemmstoff gegen Herzinfarkt und Schlaganfall

Für die Raubwanze Triatoma infestans ist es überlebenswichtig, dass das Blut nicht gerinnt, während sie es ihrem Wirt abzapft. Das erreicht sie mit Hilfe ...

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14.10.2009 | Forschung & Entwicklung

CSL Behring meldet US-Zulassung für Berinert durch die FDA

CSL Behring gab bekannt, dass die US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für den humanen C1-Esterase- ...

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16.09.2009 | Forschung & Entwicklung

FDA vergibt erste Zulassungen für Schweinegrippe-Impfstoffe

(dpa-AFX) Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat erste Zulassungen für Impfstoffe gegen das Schweinegrippe-Virus (H1N1) vergeben. Neben dem französischen ...

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12.12.2007 | Forschung & Entwicklung

Neuartiger Antikörper zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) vielversprechend in präklinischen Studien

Einzigartiger monoklonaler Antikörper greift gezielt humane Leukämiestammzellen an

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28.11.2007 | Forschung & Entwicklung

CSL Behring erreicht primären Endpunkt in der klinischen Studie zur Behandlung des hereditären Angioödems mit C1-INH

CSL Behring gab bekannt, dass in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE) mit humanem pasteurisierten ...

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