ArQule, Inc.

ArQule ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Erforschung und Entwicklung von zielgerichteten Therapeutika zur Behandlung von Krebs und seltenen Krankheiten beschäftigt. Unser Ziel ist die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger niedermolekularer Medikamente in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf, die das Leben unserer Patienten drastisch verlängern und verbessern werden.

Unsere in der klinischen Phase befindliche Pipeline besteht aus fünf Medikamentenkandidaten, die sich alle auf gezielte, durch Biomarker definierte Patientenpopulationen beziehen, was ArQule zu einem führenden Unternehmen unserer Größe in der Präzisionsmedizin macht. Das führende Produkt von ArQule, das sich in der klinischen Phase 3 befindet, ist Tivantinib (ARQ 197), ein oraler, selektiver Inhibitor der c-MET-Rezeptor-Tyrosinkinase für die Zweitlinienbehandlung des hepatozellulären Karzinoms in Partnerschaft mit Daiichi Sankyo im Westen und Kyowa Hakko Kirin in Asien.

Die firmeneigene Pipeline von ArQule umfasst: ARQ 087, ein Multi-Kinase-Inhibitor zur bevorzugten Hemmung der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Familie (FGFR), in Phase 2 für iCCA und in Phase 1b für mehrere onkologische Indikationen; ARQ 092, ein selektiver Inhibitor der AKT-Serin/Threonin-Kinase, in Phase 1 für mehrere onkologische Indikationen sowie für das extrem seltene Proteus-Syndrom, in Partnerschaft mit den National Institutes of Health (NIH); ARQ 751, ein AKT-Inhibitor der nächsten Generation, in Phase 1 für Patienten mit AKT1- und PI3K-Mutationen; und ARQ 761, ein β-Lapachon-Analogon, das als Promotor der NQO1-vermittelten programmierten Krebszellnekrose evaluiert wird, in Phase 1/2 in mehreren onkologischen Indikationen in Partnerschaft mit dem University of Texas Southwestern Medical Center. Die gegenwärtigen Forschungsbemühungen von ArQule konzentrieren sich auf die Identifizierung und Entwicklung neuartiger Kinase-Inhibitoren, wobei die firmeneigene Substanzbibliothek genutzt wird.