Start-up
VectorY Therapeutics B.V.
Über VectorY Therapeutics
VectorY kombiniert das therapeutische Potenzial von Antikörpern und Gentherapie, um dauerhafte therapeutische Lösungen für große Krankheitsbereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf zu entwickeln.
Das im August 2020 gegründete und im Amsterdam Science Park ansässige Unternehmen VectorY ist ein voll integriertes Gentherapie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapeutika wie vektorisierte Antikörper für ZNS- und somatische Erkrankungen konzentriert, mit einem besonderen Fokus auf Muskelerkrankungen.
Mit F&E- und Produktionseinrichtungen in Amsterdam entwickelt VectorY eigene und Partnerprogramme, die auf seiner neuartigen AAV-basierten vektorisierten Antikörper- und Gentherapie-Plattform basieren. Die Produktkandidaten basieren auf neuen Vektortechnologien, die die nächste Generation hochskalierbarer Herstellungsprozesse in den eigenen Produktionsstätten von VectorY ermöglichen werden. Unsere Produktionskapazitäten werden eine hochmoderne GMP-Anlage für mehrere Produkte in den Niederlanden umfassen, die in der Lage ist, Suspensions-basierte AAV-Virusvektoren mit einer Kapazität von bis zu 2000 Litern sowohl für die klinische als auch für die kommerzielle Versorgung herzustellen.
- Gründung: 2020
- Schwerpunkt : Hersteller
- Mitarbeiter: 51-200
- Branche : Biotechnologie, Pharma
Produktportfolio von VectorY Therapeutics
News zu VectorY Therapeutics
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Antikörper sind spezialisierte Moleküle unseres Immunsystems, die gezielt Krankheitserreger oder körperfremde Substanzen erkennen und neutralisieren können. Die Antikörperforschung in Biotech und Pharma hat dieses natürliche Abwehrpotenzial erkannt und arbeitet intensiv daran, es therapeutisch nutzbar zu machen. Von monoklonalen Antikörpern, die gegen Krebs oder Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden, bis hin zu Antikörper-Drug-Konjugaten, die Medikamente gezielt zu Krankheitszellen transportieren – die Möglichkeiten sind enorm.
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Themenwelt Gentherapie
Genetische Erkrankungen, die einst als unbehandelbar galten, stehen nun im Zentrum innovativer therapeutischer Ansätze. Die Forschung und Entwicklung von Gentherapien in Biotech und Pharma zielen darauf ab, defekte oder fehlende Gene direkt zu korrigieren oder zu ersetzen, um Krankheiten auf molekularer Ebene zu bekämpfen. Dieser revolutionäre Ansatz verspricht nicht nur die Behandlung von Symptomen, sondern die Beseitigung der Krankheitsursache selbst.
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