Bio-Rad Laboratories
Vericheck ddPCR™ Empty-Full Capsid Kit
Analyse du ratio capside vide/capside pleine pour la thérapie génique à base d'AAV
Type d'échantillon - Lysat brut ou échantillons purifiés, à partir de 2 µl (10^6 particules virales)
Des résultats plus rapides et plus précis - CV <5%, jusqu'à 14 échantillons par plaque en moins d'une journée
Analyse simplifiée des données - résultats simultanés pour le titre du génome, le titre de la capside, le rapport vide/plein
Des résultats en un jour ! La technologie ddPCR permet de mesurer avec précision les protéines et l'ADN simultanément
Le rapport entre la capside vide et la capside pleine est un attribut de qualité critique (AQC) qui influence l'efficacité et la sécurité des traitements de thérapie génique. L'obtention de résultats thérapeutiques optimaux en thérapie génique repose sur une caractérisation précise du vecteur viral.
La trousse Vericheck ddPCR Empty-Full Capsid de Bio-Rad utilise la précision inégalée de la PCR numérique en gouttelettes (ddPCR) pour mesurer avec précision les protéines et l'ADN simultanément dans un seul puits. La possibilité d'utiliser le même test pour les échantillons bruts et purifiés et de fournir des résultats dans la journée permet d'obtenir des réponses rapides pour l'ensemble du flux de production du virus adéno-associé (AAV).
Contrairement à d'autres technologies disponibles, ce kit fournit des mesures cohérentes et fiables du contenu de la capside tout au long du processus de production d'AAV. Le kit ddPCR Empty-Full Capsid de Vericheck simplifie le développement des AAV et permet d'obtenir des résultats fiables grâce à cette innovation révolutionnaire. La quantification absolue peut être obtenue facilement et rapidement via la technologie ddPCR pour les sérotypes 2, 5, 8 et 9 des AAV.
Note : Cet article a été traduit automatiquement. LUMITOS offre ce service pour rendre les informations sur les produits disponibles dans plus de langues. Comme cet article a été créé de manière automatisée, des erreurs et des différences par rapport à l'original sont possibles. Vous trouverez la présentation originale en Anglais ici.
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