Thérapeutiques à base d'ARN sans effets secondaires, actives uniquement dans les cellules malades

SRTD biotech obtient un financement d'amorçage

18.11.2024 - SRTD biotech GmbH, une jeune entreprise de biotechnologie basée à Jülich, a réussi à boucler un tour de table de sept chiffres pour son financement de départ. L'entreprise utilisera ce nouveau capital pour accélérer le développement de nouvelles thérapies à base d'ARN. Sur la base d'une ...

Un nouveau traitement s'attaque aux tumeurs cérébrales sous plusieurs angles

Les traîtres redeviennent des défenseurs

13.11.2024 - Le glioblastome est la forme la plus courante de tumeur cérébrale maligne chez l'adulte. Jusqu'à présent, aucun traitement n'a pu faire disparaître définitivement cette tumeur agressive. Les cellules tumorales sont trop variées et le microenvironnement est trop favorable à la tumeur. Des ...

L'interrupteur du diabète dans l'ADN

Une approche prometteuse pour un traitement personnalisé du diabète

07.11.2024 - Ce sont des éléments de contrôle génétique sous-estimés : on sait que des modifications du génome peuvent déclencher le diabète. Mais des chercheurs de l'hôpital universitaire d'Ulm et de l'Institut Cochin de l'INSERM à Paris viennent de montrer qu'une région du génome jusqu'alors peu étudiée ...

Les protéines hydrophobes affaiblissent la protection contre le cancer

Des mutations spéciales dans des protéines protectrices importantes entraînent une dégradation plus longue et donc plus rapide des protéines

31.10.2024 - Des chercheurs en cancérologie* de la Faculté de médecine de l'Université de Fribourg ont découvert que certaines "mutations non-stop" allongent les protéines protectrices importantes contre le cancer dans le corps, ce qui les rend "hydrophobes". Les protéines deviennent alors plus instables dans ...

QUANTRO Therapeutics et IMP concluent une collaboration de recherche pour accélérer la découverte de médicaments transcriptomiques

28.10.2024 - QUANTRO Therapeutics (QUANTRO), pionnier dans la découverte de traitements anticancéreux ciblant les facteurs de transcription, a annoncé que la société entamait une collaboration de recherche stratégique avec le groupe du Dr Johannes Zuber, expert mondial en génétique fonctionnelle et l'un des ...

Un champignon pour la thérapie du cancer colorectal

Un champignon végétal fournit un nouveau médicament avec une nouvelle cible cellulaire

22.10.2024 - De nouveaux composés chimiques issus d'un champignon pourraient ouvrir de nouvelles perspectives dans le traitement du cancer colorectal, l'un des cancers les plus courants et les plus meurtriers au monde. Dans la revue Angewandte Chemie, des chercheurs ont rapporté l'isolement et la ...

Merck réaffirme sa confiance dans le retour à une croissance durable

Un vent favorable grâce à une croissance mondiale robuste dans les trois secteurs d'activité

18.10.2024 - Merck envisage l'avenir avec confiance. Lors de la journée des marchés des capitaux, l'entreprise a fait part de ses prévisions de croissance rentable et financièrement forte pour les années à venir. Après l'année de transition 2023, Merck considère que les opportunités de croissance à moyen ...

invIOs lève 8,2 millions d'euros dans le cadre d'une série A pour financer les progrès du pipeline en immuno-oncologie

16.10.2024 - invIOs GmbH, une société privée de biotechnologie qui développe de nouvelles thérapies contre le cancer, a annoncé qu'elle avait levé 8,2 millions d'euros dans le cadre d'une levée de fonds de série A qui comprend une forte participation des actionnaires existants et de Ligand Pharmaceuticals. ...

La thérapie génique contre l'hémophilie

L'Université de médecine de Hanovre (MHH) est l'un des premiers établissements en Allemagne à être autorisé à appliquer un nouveau traitement innovant pour l'hémophilie A et B

07.10.2024 - Les thérapies cellulaires et géniques ont le vent en poupe. C'est une nouvelle lueur d'espoir pour les personnes souffrant de maladies jusqu'ici impossibles ou quasiment impossibles à traiter. Un nouveau procédé thérapeutique vient désormais s'ajouter aux autres : la thérapie génique contre ...

Genespire lève 46,6 millions d'euros dans le cadre d'un tour de table de série B pour faire passer sa première thérapie génique pédiatrique in vivo à la phase clinique

L'un des plus importants financements privés de sociétés de biotechnologie italiennes à ce jour

01.10.2024 - Genespire, une société de biotechnologie qui développe des thérapies géniques prêtes à l'emploi pour les patients pédiatriques atteints de maladies génétiques, a annoncé la clôture d'un financement de série B de 46,6 millions d'euros (~52 millions de dollars), codirigé par Sofinnova Partners, ...