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Technologie CRISPR-Cas : des chercheurs de l'ETH ont découvert un effet secondaire grave

Une molécule conçue pour rendre le processus plus efficace détruit des parties du génome

05.12.2024 - L'édition du génome à l'aide de divers complexes de molécules CRISPR-Cas a progressé rapidement ces dernières années. Des centaines de laboratoires dans le monde entier travaillent actuellement à l'utilisation clinique de ces outils et ne cessent de les faire progresser. Les outils CRISPR-Cas ...

Thérapie génique édition de gènes édition du génome

La thérapie génique contre l'hémophilie

L'Université de médecine de Hanovre (MHH) est l'un des premiers établissements en Allemagne à être autorisé à appliquer un nouveau traitement innovant pour l'hémophilie A et B

07.10.2024 - Les thérapies cellulaires et géniques ont le vent en poupe. C'est une nouvelle lueur d'espoir pour les personnes souffrant de maladies jusqu'ici impossibles ou quasiment impossibles à traiter. Un nouveau procédé thérapeutique vient désormais s'ajouter aux autres : la thérapie génique contre ...

Thérapie génique facteurs de coagulation hémophilie

Démence frontotemporale : approche thérapeutique de la thérapie génique

Une nouvelle approche thérapeutique pour cette maladie grave utilise des virus modifiés pour remplacer une protéine manquante dans le cerveau

11.06.2024 - La démence frontotemporale est une maladie cérébrale actuellement incurable qui provoque des pertes de mémoire, des troubles de l'élocution et des changements de personnalité. Dans 5 à 12 % des cas, une diminution de la progranuline déclenche la maladie. La perte de cette protéine entraîne des ...

Thérapie génique cerveau démence

Une nouvelle méthode révolutionnaire permet de manipuler la forme et l'agencement de l'ADN

La méthode ouvre de nouvelles voies d'exploration passionnantes en biologie moléculaire, en nanotechnologie et au-delà.

19.06.2023 - Une cellule humaine contient environ 2 mètres d'ADN, soit l'essentiel de l'information génétique d'un individu. Si l'on déroulait et étirait tout l'ADN contenu dans une seule personne, il s'étendrait sur une distance stupéfiante, suffisante pour atteindre le soleil et revenir 60 fois. Pour gérer ...

Thérapie génique ADN artificiel chromosomes

La nanotechnologie pourrait améliorer la thérapie génique de la cécité

Une nouvelle étude utilise des nanoparticules lipidiques pour cibler les cellules photosensibles de l'œil.

18.01.2023 - Grâce à la nanotechnologie qui a permis la mise au point des vaccins COVID-19 à base d'ARNm, une nouvelle approche de la thérapie génique pourrait améliorer la façon dont les médecins traitent les formes héréditaires de cécité. Une équipe de chercheurs de l'Oregon Health & Science University et ...

Thérapie génique cécité nanoparticules

De nouveaux taxis génétiques pour lutter contre les maladies du foie

Une équipe de chercheurs découvre deux variantes de capside d'AAV prometteuses pour la thérapie génique dans le foie

31.10.2022 - Il existe de nombreuses maladies monogénétiques graves, difficilement traitables, qui sont dues à un défaut dans un seul gène - également dans le foie. Il s'agit notamment des troubles de la coagulation sanguine que sont l'hémophilie A ou B ou de la maladie métabolique qu'est la phénylcétonurie. ...

Thérapie génique coagulation du sang foie

EditForce réalise la technologie d'édition de l'ARN de " U-to-C ".

Possibilité d'éditer des mutations qui n'auraient pas pu être la cible avec les technologies existantes.

26.10.2022 - EditForce, Inc, une société de capital-risque créée par l'Université de Kyushu et dont le siège est à Fukuoka, au Japon, a mis au point la première technologie d'édition de l'ARN au monde qui permet de changer les bases de l'ARN de "U" en "C", et a démontré que cette technologie fonctionne même ...

Thérapie génique

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Thérapie génique - 7 News de la département science

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