Les cellules T tueuses soutiennent la régénération des tissus
Quels sont les facteurs médiateurs de cette surprenante propriété curative ?
Des chercheurs de l'Institut Leibniz d'immunothérapie (LIT) ont démontré que les cellules T tueuses du système immunitaire ne se contentent pas d'éliminer les cellules pathologiquement altérées, mais qu'elles favorisent également le processus de cicatrisation des tissus qui s'ensuit.
Les facteurs libérés par les cellules T tueuses activées favorisent la croissance de mini-organes humains (organoïdes).
LIT
L'une des principales fonctions du système immunitaire est de défendre l'organisme contre les infections ou le cancer. Cette tâche est accomplie efficacement par des cellules immunitaires connues sous le nom de cellules T tueuses. Ces cellules ont la capacité de détruire les cellules de l'organisme qui sont, par exemple, infectées par des virus ou transformées en cellules tumorales. Mais que se passe-t-il après la destruction des cellules infectées ? Comment les lésions tissulaires résultant de la destruction des cellules cibles sont-elles réparées et comment le fonctionnement des organes est-il rétabli ? Ces questions ont été examinées en détail par la division d'immunologie du LIT.
"Lors d'expériences de cicatrisation avec des cellules T tueuses spécifiques de virus humains, nous avons observé qu'après la destruction des cellules infectées, les cellules voisines commençaient à se diviser et à combler le vide", décrit Michael Delacher, l'un des principaux auteurs de l'étude. Lors des expériences, une blessure a été créée dans une couche de cellules ensemencées. Les surnageants de culture des cellules T tueuses activées ont permis à cette plaie de se refermer rapidement. "Cela indique que les facteurs solubles produits par les cellules T tueuses lors de la destruction des cellules infectées favorisent la cicatrisation des cellules tissulaires restantes", explique Lisa Schmidleithner, l'un des principaux auteurs de l'étude.
Quels sont les facteurs à l'origine de cette surprenante propriété de guérison ? Les auteurs ont découvert que des facteurs de croissance tels que l'amphireguline sont impliqués dans l'effet de cicatrisation. Les cellules T tueuses humaines peuvent produire ces facteurs de croissance et stimuler d'autres cellules du tissu à les produire également. Outre ces facteurs de croissance, des messagers immunitaires "classiques" tels que le facteur de nécrose tumorale et l'interféron-gamma peuvent renforcer l'impact de l'amphireguline et soutenir l'effet de cicatrisation.
Pour mieux comprendre l'impact des effets régénérateurs des cellules T tueuses, des mini-organes humains, appelés organoïdes, ont été cultivés avec des cellules T tueuses. "Nous avons observé que le nombre et la taille de ces organoïdes augmentaient de manière significative en présence de cellules T tueuses activées ou de leurs facteurs de croissance libérés", rapporte l'auteur principal Philipp Stüve. Cela suggère que les processus de cicatrisation médiés par les cellules T tueuses peuvent influencer des processus de régénération complexes.
Outre ces effets positifs sur la régénération des tissus et la cicatrisation des plaies, les mêmes facteurs de croissance dérivés des cellules T tueuses pourraient potentiellement favoriser des maladies telles que le cancer. "En effet, dans d'autres expériences, nous avons observé que les facteurs produits par les cellules T tueuses activées renforçaient également la croissance des cellules tumorales", rapporte Malte Simon, l'un des principaux auteurs de l'étude.
Que signifient ces résultats pour la recherche future ?
"Nos données suggèrent que les cellules T tueuses ne détruisent pas seulement les cellules pathologiquement altérées, mais qu'elles initient également la régénération tissulaire qui s'ensuit", explique Markus Feuerer, l'auteur principal de l'étude. Ce mécanisme pourrait être utile dans le contexte des infections virales pour favoriser la fermeture de la plaie après la destruction des cellules infectées et restaurer ainsi la fonctionnalité du tissu. Cependant, dans le contexte des maladies tumorales, il pourrait favoriser la croissance des cellules tumorales non détruites. Les recherches ultérieures du LIT doivent maintenant clarifier comment séparer la capacité de destruction de la fonction de cicatrisation des cellules T tueuses. Une approche possible est celle des thérapies par cellules T CAR, où les cellules T tueuses sont génétiquement optimisées pour mieux détruire les tumeurs. Dans le processus d'ingénierie cellulaire, il pourrait être possible de supprimer les capacités de cicatrisation des cellules T tueuses.
L'Institut Leibniz d'immunothérapie (LIT) est un institut de l'Association Leibniz situé à Regensburg, en Allemagne. Notre mission est de développer des thérapies innovantes pour le traitement du cancer, de l'auto-immunité et de l'inflammation chronique. En reprogrammant les cellules immunitaires par des stratégies synthétiques et pharmacologiques, nous fabriquons des cellules qui sauvent des vies.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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