Une percée passionnante : L'innovation en matière d'antibiotiques contribue à la lutte contre les superbactéries
Des scientifiques ont créé un nouveau type d'antibiotique qui peut être rapidement modifié pour éviter la résistance de dangereux superbactéries.
Mis au point par la doctorante Priscila Cardoso et le superviseur principal, le Dr Céline Valéry, de l'école de santé et de biosciences du RMIT, l'antibiotique a une conception simple qui lui permet d'être produit rapidement et à moindre coût en laboratoire.
Un flacon de Priscilicidin sur une main gantée.
RMIT University
Baptisé Priscilicidin, l'antibiotique se compose de petits acides aminés, ce qui permet de l'adapter à différents types de résistance antimicrobienne.
L'Organisation mondiale de la santé considérant la résistance antimicrobienne comme "l'une des dix principales menaces pour la santé publique auxquelles l'humanité est confrontée", il est plus urgent que jamais de développer de nouveaux antibiotiques.
Le professeur Charlotte Conn, l'un des directeurs de thèse de M. Cardoso, a déclaré que, compte tenu de cette urgence, la Priscilicidine constituait une percée passionnante pour la santé publique.
La priscilicidine est un type de peptide antimicrobien. Ces peptides sont produits par tous les organismes vivants comme première défense contre les bactéries et les virus.
Après avoir examiné la littérature sur l'ingénierie moléculaire des peptides antimicrobiens, l'équipe a conçu et testé 20 peptides courts avant de choisir la Priscilicidine comme meilleur candidat.
"L'industrie pharmaceutique teste généralement des milliers de composés avant d'obtenir un candidat principal. Dans notre cas, seuls 20 modèles ont été nécessaires pour créer une toute nouvelle famille d'antibiotiques", a déclaré M. Valéry.
Selon M. Conn, la Priscilicidine est basée sur un peptide antibiotique naturel, ce qui la rend moins susceptible de provoquer une résistance antimicrobienne par rapport aux antibiotiques conventionnels existants.
"Les antibiotiques naturels actuels sont coûteux et difficiles à fabriquer à grande échelle. Ils se dégradent également rapidement dans l'organisme", a-t-elle déclaré.
"La priscilicidine combine les avantages de la conception de petites molécules, ce qui signifie qu'elle est rapide et peu coûteuse à synthétiser en laboratoire, avec les avantages des antibiotiques naturels."
Comment fonctionne la Priscilicidine ?
La priscilicidine a été dérivée de l'indolicidine, un antibiotique naturel présent dans le système immunitaire des vaches.
Les recherches de l'équipe, publiées en janvier 2023 dans le numéro spécial Women in Nanoscience 2022 de Frontiers in Chemistry, ont montré que la Priscilicidine était très active contre les souches microbiennes résistantes telles que le staphylocoque doré, la bactérie E. coli et les champignons candida.
La priscilicidine agit en perturbant la membrane des microbes, ce qui finit par tuer la cellule. "En s'attaquant à cette couche extérieure, la bactérie a plus de mal à évoluer et à résister au traitement", a déclaré M. Valéry.
Les tests de laboratoire ont montré que la Priscilicidine avait une activité antimicrobienne similaire à celle de l'Indolicidine sur des infections bactériennes et fongiques courantes.
Un nouvel arsenal d'antibiotiques topiques et oraux
Les recherches de l'équipe montrent que les molécules de la Priscilicidine s'auto-assemblent naturellement sous forme d'hydrogel, ce qui la rend idéale pour créer des gels et des crèmes antibiotiques.
M. Valéry a expliqué que lors de la création de nouveaux médicaments, les scientifiques devaient tenir compte de la formulation pharmaceutique du médicament.
Cela comprend la forme du médicament (gélule ou crème, par exemple) et les procédés utilisés.
La forme hydrogel naturelle de la priscilicidine permet de contourner une partie de ce processus de formulation, a expliqué M. Valéry.
"Le fait que nous puissions contrôler la viscosité de la Priscilicidine signifie que nous pouvons envisager de nombreuses applications comme différents produits, diversifiant ainsi les types de traitements pour stopper la résistance aux antimicrobiens", a-t-elle ajouté.
Si l'équipe étudie principalement la Priscilicidine pour des applications topiques, elle n'exclut pas les applications orales.
"En théorie, vous pourriez choisir tous les modes d'administration de la Priscilicidine, mais aucun d'entre eux n'a encore été testé", a déclaré Conn.
"Nous disposons d'une technologie d'administration orale au RMIT pour les médicaments protéiques et peptidiques, qui permettra d'administrer les peptides antimicrobiens par voie orale. Nous étudions actuellement la Priscilicidine comme candidat pour ce test."
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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