Desktop Genetics Ltd.

Desktop Genetics aide les scientifiques à découvrir, comprendre et traiter les causes génétiques profondes des maladies humaines. Depuis 2012, nous avons soutenu des milliers de laboratoires dans le monde entier avec la meilleure technologie de conception et d'analyse d'édition du génome CRISPR, dans le cadre de la recherche fondamentale, de la découverte de médicaments, de la recherche translationnelle et des études d'autorisation IND.

Nous pensons que la meilleure science entraîne les meilleurs résultats expérimentaux. Pour réaliser la promesse de thérapies d'édition du génome qui changent la donne, nous devons adopter les meilleurs outils pour ce travail. C'est pourquoi, chez Desktop Genetics, nous avons mis au point une série de logiciels et de services technologiques de pointe pour favoriser une recherche innovante et fructueuse sur l'édition du génome.

L'IA DESKGEN est au cœur de nos produits et services. DESKGEN AI est une plateforme d'apprentissage automatique permettant de concevoir des expériences CRISPR avec une efficacité maximale tout en minimisant les effets secondaires indésirables (également appelés effets "hors cible"). Cette plateforme est le résultat de 4 années de recherche et de développement, en exploitant ce que nous pensons être l'une des plus grandes bases de données empiriques d'édition du génome au monde.

Les outils et les technologies de Desktop Genetics sont utilisés par des milliers de scientifiques dans des organisations du monde entier, y compris 4 des 5 plus grandes sociétés pharmaceutiques et des institutions de renommée mondiale telles que l'University College London Great Ormond Street Institute of Child Health, le Netherlands Cancer Institute et le Copenhagen Center for Glycomics. Nous sommes fiers de soutenir le développement d'applications avancées d'édition du génome grâce à notre travail.

En juin 2018, Desktop Genetics a été acquise par Celixir plc, une entreprise pionnière fondée par le lauréat du prix Nobel Sir Martin Evans et Ajan Reginald pour le développement de thérapies cellulaires et géniques destinées à traiter des maladies incurables ou mal soignées.