À propos de CRISPR Therapeutics
CRISPR Therapeutics est une société leader dans le domaine de l'édition de gènes qui se concentre sur le développement de médicaments génétiques transformateurs pour des maladies graves en utilisant sa plateforme propriétaire CRISPR/Cas9. CRISPR/Cas9 est une technologie révolutionnaire d'édition de gènes qui permet des modifications précises et dirigées de l'ADN génomique. CRISPR Therapeutics a établi un portefeuille de programmes thérapeutiques dans un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment les hémoglobinopathies, l'oncologie, la médecine régénérative et les maladies rares. Pour accélérer et étendre ses efforts, CRISPR Therapeutics a établi des partenariats stratégiques avec des entreprises de premier plan, dont Bayer, Vertex Pharmaceuticals et ViaCyte, Inc. CRISPR Therapeutics AG a son siège à Zug, en Suisse, et sa filiale américaine à 100 %, CRISPR Therapeutics, Inc. et ses opérations de R&D sont basées à Boston, dans le Massachusetts et à San Francisco, en Californie, et ses bureaux commerciaux à Londres, au Royaume-Uni.
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- Création: 2013
- Cœur de métier : Fabricant
- Secteur : Biotechnologie
