Merck firma un acuerdo definitivo para adquirir la empresa de ciencias de la vida Mirus Bio por 600 millones de dólares

"Esta adquisición estratégica es un elemento más para acelerar el crecimiento en las tecnologías rompedoras del futuro"

24.05.2024 - Merck ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir la empresa de ciencias de la vida Mirus Bio por 600 millones de dólares (unos 550 millones de euros). Con sede en Madison (Wisconsin, EE.UU.), Mirus Bio es especialista en el desarrollo y comercialización de reactivos de transfección. Los ...

Solvias construirá un centro de ensayos biológicos y de terapia celular y génica en Research Triangle Park

Ampliación de las capacidades de servicios analíticos para las empresas de ciencias de la vida que desarrollan tratamientos avanzados contra el cáncer y las enfermedades raras

08.05.2024 - Solvias ha anunciado que está ampliando su red mundial de centros de pruebas de laboratorio con un nuevo centro biotecnológico en Research Triangle Park, Carolina del Norte. Se trata de la última inversión de la empresa para ampliar sus servicios de pruebas analíticas y apoyar a las ...

WACKER amplía su capacidad de producción de productos biofarmacéuticos en San Diego

Wacker Biotech US amplía su producción de ARNm y proteínas

07.05.2024 - Como parte de su estrategia de crecimiento para la división de ciencias de la vida BIOSOLUTIONS, WACKER está aumentando sus capacidades en el campo de los productos biofarmacéuticos para terapias avanzadas. Wacker Biotech US, filial especializada en la producción fermentativa de ADN plasmídico ...

Waters y Sartorius amplían su colaboración para ofrecer bioanálisis completos para la fabricación de productos biológicos en etapas posteriores

06.06.2023 - Waters Corporation y Sartorius han anunciado una nueva colaboración para desarrollar soluciones analíticas integradas para la biomanufactura downstream, ampliando su acuerdo conjunto que comenzó con el análisis de bioprocesamiento upstream. Las integraciones de software y hardware entre el ...

La nanotecnología puede mejorar la terapia génica de la ceguera

Una nueva investigación utiliza nanopartículas lipídicas para atacar las células del ojo sensibles a la luz

18.01.2023 - Gracias a la nanotecnología que ha hecho posibles las vacunas COVID-19 basadas en ARNm, un nuevo enfoque de la terapia génica podría mejorar la forma en que los médicos tratan las formas hereditarias de ceguera. Un equipo de investigadores de la Oregon Health & Science University y la Oregon ...

Bayer y Mammoth Biosciences colaboran en una nueva tecnología de edición genética

Mammoth recibirá un pago inicial de 40 millones de dólares, y posibles pagos por hitos futuros de más de mil millones de dólares si se logra.

11.01.2022 - Bayer AG y Mammoth Biosciences, Inc. que aprovecha la diversidad de la naturaleza para impulsar los productos CRISPR de nueva generación, han anunciado un acuerdo de colaboración estratégica y de opción para el uso de los sistemas CRISPR de Mammoth para desarrollar terapias de edición genética in ...

Merck impulsa la capacidad de fabricación de vectores virales comerciales y terapia génica

La nueva instalación de 100 millones de euros duplicará con creces la capacidad de producción existente

22.04.2020 - Merck anunció una segunda instalación en Carlsbad, California, EE.UU. para su oferta de servicios de terapia viral y genética BioReliance®. Se espera que la nueva instalación comercial, de 100 millones de euros, se inaugure el próximo año. "La fabricación de vectores virales ha pasado de ser una ...

La terapia génica combinada trata múltiples enfermedades relacionadas con la edad

El tratamiento aumenta la esperanza de vida de los ratones y podría conducir a una mayor longevidad

07.11.2019 - A medida que envejecemos, nuestros cuerpos tienden a desarrollar enfermedades como insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, diabetes y obesidad, y la presencia de cualquier enfermedad aumenta el riesgo de desarrollar otras. El desarrollo de medicamentos tradicionales se centra en una sola ...

Pulgada a pulgada, hacia un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne

05.09.2018 - Empleando la edición del genoma CRISPR en un gran modelo animal, los investigadores han potenciado la expresión del gen de la distrofina a niveles que, según afirman, podrían ser terapéuticos en humanos. El estudio constituye un progreso en el camino hacia el desarrollo de una terapia para la ...

Los científicos rastrean las células madre que repueblan la médula ósea después del trasplante

03.11.2017 - Los científicos finalmente han rastreado el subconjunto preciso de células madre formadoras de sangre (también conocidas como células madre hematopoyéticas), o CMH, que son capaces de repoblar por completo la médula ósea después del trasplante en primates no humanos. Sus hallazgos prometen una ...