Una nueva vacuna contra el COVID desarrollada en Austria podría proteger contra la variante omicrónica y otras variantes
Una vacuna desarrollada en MedUni Viena ofrece datos prometedores
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La vacuna basada en el antígeno desarrollada en MedUni Viena, bajo la dirección de Rudolf Valenta, del Centro de Fisiopatología, Infectología e Inmunología, se dirige a los dominios de unión del receptor (RBD) del virus del SRAS-CoV-2 e induce una respuesta de anticuerpos IgG específica del RBD robusta y uniforme en modelos animales y en pruebas en humanos. Esta respuesta de anticuerpos impide que el virus se acople a las células del organismo y entre en ellas, de modo que no puede producirse la infección.
Combinación de la vacuna contra el coronavirus y la vacuna contra la hepatitis B
La vacuna de la subunidad SARS-CoV-2 (PreS-RBD) desarrollada en MedUni Viena se basa en una proteína de fusión estructuralmente plegada que consta de dos dominios de unión a receptores (RBD) del virus SARS-CoV-2 y el antígeno PreS de la hepatitis B, que sirven de portadores inmunológicos entre sí, reforzando así la respuesta inmunitaria. Las vacunas genéticas disponibles actualmente contra el SARS-CoV-2 inducen principalmente respuestas transitorias de anticuerpos IgG1, mientras que la vacuna PreS-RBD puede inducir además anticuerpos IgG4 específicos de RBD de larga duración.
Los anticuerpos IgG específicos de PreS-RBD detectados en la sangre y en las secreciones mucosas reaccionaron con las variantes del SARS-CoV-2, incluida la variante omicron. Los anticuerpos inducidos por la vacunación con PreS-RBD inhibieron de forma más potente la unión de la RBD con su receptor humano ACE2, y sus títulos neutralizantes del virus fueron más altos que los de una muestra aleatoria de individuos totalmente inmunizados con dos vacunas de las actualmente registradas o que los de los convalecientes de COVID-19 (es decir, individuos que habían tenido previamente COVID-19).
Inmunidad incluso para los "no respondedores" anteriores
"La vacuna PreS-RBD tiene el potencial de inducir una inmunidad esterilizante frente a las variantes antiguas y nuevas del SARS-CoV-2, ya que previene la infección al detener la replicación y la transmisión virales mediante la inhibición de la entrada del virus en las células", explica el director del estudio, Rudolf Valenta. Además, se espera que la vacuna sea eficaz incluso en personas que no han respondido previamente a la vacunación ("no respondedores a la RBD"), ya que recibirán un apoyo adicional de células T gracias a la porción PreS de la vacuna. Un estudio anterior realizado por Valenta y sus colegas había descubierto que aproximadamente el 20% de las personas recuperadas de la COVID-19 no lograban formar anticuerpos específicos contra la RBD y, por tanto, corrían un riesgo constante de reinfección.
Resultados basados en décadas de experiencia en la investigación de la alergia en MedUni Viena
El desarrollo de esta vacuna COVID austriaca se inspiró en gran medida en décadas de experiencia en el diseño de vacunas contra la alergia. Los trabajos anteriores sobre vacunas contra la alergia y los ensayos clínicos realizados también con vacunas contra la alergia basadas en PreS han demostrado la seguridad de las vacunas basadas en PreS, incluso cuando se utilizan repetidamente.
"Nuestros datos nos permiten esperar que este antígeno vacunal basado en una proteína fácilmente producible sea eficaz contra todas las variantes del SARS-CoV-2 conocidas hasta la fecha, incluida la omicrona", afirma el director del estudio, Rudolf Valenta. "La vacuna está diseñada para permitir que las inyecciones repetidas creen una inmunidad esterilizante sostenida, es adecuada para su uso en todos los grupos de edad y de riesgo y parece ser superior a las vacunas actualmente disponibles cuando se trata de inducir anticuerpos neutralizantes". Si se consigue la financiación suficiente, los primeros ensayos clínicos necesarios para la aprobación podrían llevarse a cabo este año.
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Publicación original
Vaccine based on folded RBD-PreS fusion protein with potential to induce sterilizing immunity to SARS-CoV-2 variants; Gattinger, P., Kratzer, B., Tulaeva, I., Niespodziana, K., Ohradanova-Repic, A., Gebetsberger, L., Borochova, K., Garner-Spitzer, E., Trapin, D., Hofer, G., Keller, W., Baumgartner, I., Tancevski, I., Khaitov, M., Karaulov, A., Stockinger, H., Wiedermann, U., Pickl, W.F. and Valenta, R.; Allergy (2022)