Así reacciona la superbacteria Pseudomonas aeruginosa a los antibióticos
Las propiedades específicas podrían convertirse en objetivos de los fármacos
© RUB, Marquard
Los investigadores de la Ruhr-Universität Bochum (RUB) han estudiado cómo afectan distintos fármacos a la bacteria Pseudomonas aeruginosa, difícil de tratar. Según la Organización Mundial de la Salud, se necesitan urgentemente nuevas opciones de tratamiento para este patógeno, ya que algunas cepas ya son resistentes a todos los antibióticos aprobados actualmente. El equipo de Bochum, dirigido por la profesora Julia Bandow, expuso a P. aeruginosa a diversas sustancias y observó sus efectos en la composición proteica de la bacteria, también conocida como proteoma. Los resultados permiten a los investigadores concluir qué es lo que hace que P. aeruginosa sea resistente; además, se investigaron nuevos enfoques para el tratamiento del patógeno prioritario. Junto con el grupo del profesor Pei Zhou, de la Universidad de Duke (EE.UU.), el equipo del RUB describe los análisis en "Antimicrobial Agents and Chemotherapy", una revista de la Sociedad Americana de Microbiología, publicada en línea el 8 de noviembre de 2021.
Las bacterias suelen clasificarse como Gram-positivas o Gram-negativas en función de cómo reaccionan en un determinado procedimiento de tinción, concretamente la tinción de Gram. "Las infecciones con el patógeno Gram-negativo Pseudomonas aeruginosa son temidas por ser difíciles de tratar", dice Julia Bandow, jefa del grupo de investigación de Microbiología Aplicada de la RUB. Los pacientes pueden infectarse con este germen en los hospitales, por ejemplo; provoca neumonía o sepsis, que pueden ser mortales.
Las propiedades específicas podrían convertirse en objetivos de los fármacos
Las bacterias Gram negativas tienen una serie de propiedades diferentes a las de las Gram positivas. Por ejemplo, producen compuestos lipídicos azucarados que son característicos de sus membranas externas. "Algunas de las propiedades específicas de las bacterias Gram negativas podrían constituir objetivos atractivos para los antibióticos", afirma Bandow. "Esto es lo que buscamos explotar".
En el primer paso, los investigadores investigaron por qué P. aeruginosa es resistente a tantos antibióticos comunes. Trataron el germen con doce antibióticos aprobados diferentes y documentaron los cambios resultantes en el proteoma. Esto les permitió deducir cómo se defienden las células contra los antibióticos. El equipo también dividió las sustancias individuales en grupos según la similitud de los efectos desencadenados. Esto se correlacionó con las similitudes en los modos de acción de los compuestos.
Además, los científicos probaron la sustancia experimental CHIR-090. En comparación con los efectos de los antibióticos aprobados, el CHIR-090 produjo una respuesta proteómica única. El CHIR-090 bloquea la producción de compuestos azucarados-lipídicos dirigiéndose a un objetivo que aún no se ha explotado clínicamente. No se ha observado ninguna resistencia al fármaco en cepas bacterianas clínicamente relevantes. "Se espera que la resistencia a las nuevas clases de sustancias surja más lentamente que a los derivados de los antibióticos convencionales", explica Julia Bandow.
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