Los genes podrían ser la clave para los nuevos tratamientos de Covid-19
Cinco genes explican parcialmente por qué algunas personas se enferman desesperadamente de Covid-19, mientras que otras no se ven afectadas
Los tratamientos potenciales para el Covid-19 han sido identificados después del descubrimiento de cinco genes asociados con la forma más severa de la enfermedad.
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PixxlTeufel, pixabay.com
La evidencia genética es la segunda en importancia, después de los ensayos clínicos, como una forma de decir qué tratamientos serán efectivos en una enfermedad. Los medicamentos existentes que se dirigen a las acciones de los genes revelan qué medicamentos deben ser reutilizados para tratar el Covid-19 en los ensayos clínicos, dicen los expertos.
Los genes involucrados en dos procesos moleculares - inmunidad antiviral e inflamación pulmonar - fueron señalados. El avance ayudará a los médicos a entender cómo el Covid-19 daña los pulmones a nivel molecular.
Investigadores de la Universidad de Edimburgo hicieron el descubrimiento estudiando el ADN de 2.700 pacientes en 208 unidades de cuidados intensivos (UCI) en el Reino Unido.
Los investigadores del consorcio GenOMICC -una colaboración mundial para estudiar la genética en las enfermedades críticas- compararon la información genética de los pacientes con Covid-19 en la UCI con muestras proporcionadas por voluntarios sanos de otros estudios, como el Biobanco del Reino Unido, Generation Scotland y 100.000 Genomas.
El equipo encontró diferencias clave en cinco genes de los pacientes de la UCI en comparación con las muestras proporcionadas por voluntarios sanos. Los genes - IFNAR2, TYK2, OAS1, DPP9 y CCR2 - explican en parte por qué algunas personas se enferman desesperadamente de Covid-19, mientras que otras no se ven afectadas.
Habiendo destacado los genes, el equipo pudo entonces predecir el efecto de los tratamientos farmacológicos en los pacientes, porque algunas variantes genéticas responden de manera similar a determinados medicamentos.
Por ejemplo, demostraron que una reducción en la actividad del gen TYK2 protege contra Covid-19. Una clase de drogas antiinflamatorias llamadas inhibidores JAK, que incluye la droga baricitinib, produce este efecto.
También descubrieron que un aumento en la actividad del gen INFAR2 también es probable que cree protección, porque es probable que imite el efecto del tratamiento con interferón -proteínas liberadas por las células del sistema inmunológico para defenderse de los virus. Sin embargo, los expertos advierten que para que sea eficaz, los pacientes podrían necesitar el tratamiento en las primeras etapas de la enfermedad.
Basándose en los hallazgos publicados en Nature, los investigadores dicen que los ensayos clínicos deberían centrarse en los medicamentos que se dirigen a estas vías antivirales y antiinflamatorias específicas.
El Dr. Kenneth Baillie, investigador jefe del proyecto y consultor académico en medicina de cuidados críticos e investigador principal del Instituto Roslin de la Universidad de Edimburgo, dijo: "Esta es una asombrosa realización de la promesa de la genética humana de ayudar a entender las enfermedades críticas. Al igual que en la sepsis y la gripe, en el Covid-19, el daño a los pulmones lo causa nuestro propio sistema inmunológico, en lugar del propio virus. Nuestros resultados genéticos proporcionan una hoja de ruta a través de la complejidad de las señales inmunológicas, mostrando la ruta hacia los objetivos clave de los medicamentos.
"Nuestros resultados destacan inmediatamente qué drogas deberían estar en la parte superior de la lista para las pruebas clínicas. Sólo podemos probar unos pocos medicamentos a la vez, así que tomar las decisiones correctas salvará miles de vidas.
"Este trabajo sólo es posible gracias a la generosa contribución de los propios pacientes y sus familias, los equipos de investigación de los hospitales del NHS en todo el país, y la generosa financiación que hemos recibido del público y de las organizaciones."
GenOMICC (Genética de Susceptibilidad y Mortalidad en Cuidados Críticos) comenzó en 2015 como un consorcio abierto y global de médicos de cuidados intensivos dedicado a la comprensión de los factores genéticos que influyen en los resultados de los cuidados intensivos de enfermedades como el SARS, la gripe y la sepsis. A lo largo de 2020 se ha centrado en la investigación de Covid-19 en asociación con Genomics England.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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