El nuevo enfoque de tratamiento utiliza células asesinas para tratar los mortales tumores cerebrales
Desarrollo de una nueva tecnología prometedora
Los glioblastomas son los tumores cerebrales malignos más comunes en los adultos. Las opciones de tratamiento son extremadamente limitadas y usualmente no son efectivas, llevando a la muerte a la mayoría de los pacientes dentro de los 12-18 meses del diagnóstico.
Esta imagen muestra células NK matando células tumorales. Un innovador del cáncer de la Universidad de Purdue y su equipo han desarrollado un nuevo y prometedor enfoque para tratar los mortales tumores cerebrales.
Purdue University/Sandro Matosevic
Este es el tipo de cáncer que se cobró la vida de los antiguos Sensores de los Estados Unidos. John McCain y Ted Kennedy.
Ahora, un innovador del cáncer de la Universidad de Purdue y su equipo han desarrollado un nuevo y prometedor enfoque para tratar estos tumores utilizando un tipo de célula inmune llamada célula asesina natural (NK). El equipo modifica genéticamente las células NK para atacar y matar más específicamente a las células cancerosas.
La Fundación V para la Investigación del Cáncer y la Fundación Walther para el Cáncer, en colaboración con la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana, financiaron parte de este trabajo.
"La ingeniería multifuncional de estas células es una forma potencialmente transformadora para permitir un mejor tratamiento de esta enfermedad", dijo Sandro Matosevic, un profesor asistente en el Colegio de Farmacia de Purdue. "Nuestra solución es la primera inmunoterapia multifuncional y de respuesta para el GBM (glioblastoma multiforme) basada en la ingeniería de células asesinas naturales. Al atacar múltiples mecanismos al mismo tiempo, limitamos severamente la capacidad del GBM para evitar el tratamiento".
El reto de desarrollar terapias para el GBM es que la enfermedad es altamente inmunosupresora. Utiliza múltiples mecanismos para evadir el reconocimiento por parte del sistema inmunológico, y muchas de las terapias desarrolladas contra ella no tienen éxito porque el GBM es tanto resistente al tratamiento como altamente heterogéneo.
El GBM es el tumor cerebral más agresivo. A pesar de las múltiples opciones de tratamiento intensivo - cirugía, quimioterapia y radioterapia - muy pocos pacientes con GBM sobreviven más de 15 meses, y ninguno se cura. Esto se debe a que la mayoría de los medicamentos actúan en una sola vía, mientras que el GBM utiliza una red altamente compleja de mecanismos inmunosupresores para promover la resistencia al tratamiento y evadir el reconocimiento inmunológico.
"No sólo la inmunoterapia celular es un enfoque de tratamiento altamente único y prometedor, sino que se ha demostrado que las células asesinas naturales son capaces de matar el GBM con gran eficacia. También se considera que son más seguras que otras terapias basadas en células como las células T. Además, se ha demostrado que, clínicamente, los pacientes se benefician de una mayor presencia de células NK en el microambiente del tumor", dijo Matosevic.
Los innovadores están trabajando con la Oficina de Comercialización de Tecnología de la Fundación de Investigación de Purdue, que busca licenciar esta tecnología pendiente de patente. La oficina se encuentra ahora en el Centro de Convergencia para la Innovación y la Colaboración en el Distrito de Discovery Park, adyacente al campus de Purdue.
Los investigadores están buscando socios para continuar desarrollando su tecnología.
Esta tecnología que involucra a GBM es la última innovación que salió del Laboratorio Matosevic y está entre varias innovaciones recientes de los científicos de Purdue y del Centro de Investigación del Cáncer de la Universidad de Purdue.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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