Medir la estructura secundaria directamente en la formulación sin interferencia de los excipientes
Análisis ultrasensibles que superan los límites de las herramientas espectroscópicas tradicionales
En este estudio, se utilizó la MMS para caracterizar las diferencias estructurales inducidas por los tampones de la lisozima, una proteína rica en hélices alfa bien caracterizada, en agua y en tres tampones de formulación comunes: tampón fosfato (PB), solución salina tamponada con fosfato (PBS) y tampón Tris. Los espectros de absorción en la región de la amida I se adquirieron y procesaron automáticamente para calcular los porcentajes de estructuras de orden superior (HOS) y las similitudes estructurales generales entre las muestras en todas las condiciones preparadas. Los resultados mostraron que la enzima presentaba diferentes cambios estructurales en los distintos tampones y que estos cambios podían cuantificarse para tomar decisiones sobre la selección de tampones para favorecer la actividad ideal.
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