Merck bekräftigt Zuversicht in Rückkehr zu nachhaltigem Wachstum

Rückenwind durch robuste globale Wachstumstrends in allen drei Geschäften

18.10.2024 - Merck blickt zuversichtlich in die Zukunft: Das Unternehmen hat auf dem Kapitalmarkttag seine Erwartungen für profitables und finanzstarkes Wachstum in den kommenden Jahren geteilt. Nach dem Übergangsjahr 2023 sieht Merck mittelfristig die Wachstumschancen in seinen Märkten als intakt an. Mit ...

Merck bricht Lungenkrebsstudie mit Immuntherapie Bintrafusp alfa ab

21.01.2021 - (dpa-AFX) Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck KGaA hat einen Rückschlag bei einem seiner wichtigen Medikamentenkandidaten erlitten. Der Dax-Konzern brach laut einer Mitteilung vom Mittwoch eine klinische Studie zu Bintrafusp alfa als mögliche Erstlinien-Therapie für Patienten mit ...

Merck und Artios werden gemeinsam forschen

Globale strategische Kollaboration zu neuartigen Targets im Bereich von DNA-Reparaturmechanismen für die Krebstherapie

03.12.2020 - Merck und Artios Pharma Limited, ein führender Entwickler auf dem Gebiet der DNA-Reparaturmechanismen mit einer breiten Pipeline von zielgerichteten Krebstherapien, haben eine auf drei Jahre angelegte globale strategische Zusammenarbeit bekannt gegeben. Die Partner wollen gemeinsam mehrere ...

Merck schließt Verkauf von Allergie-Geschäft ab

01.04.2020 - (dpa) Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck hat den Verkauf seines Allergie-Geschäfts Allergopharma abgeschlossen. Nach der Zustimmung von Aufsichtsbehörden geht der Anbieter von Immuntherapien gegen Heuschnupfen und allergisches Asthma planmäßig an die bayerische Dermapharm. Der Preis ...

Merck findet Partner für Entwicklung von Krebsimmuntherapie

06.02.2019 - (dpa-AFX) Der Darmstädter Merck-Konzern ist bei der Suche nach Partnern für ein wichtiges Projekt in seiner Pharma-Forschungspipeline fündig geworden. Das Dax-Unternehmen wird künftig mit dem britischen Hersteller GlaxoSmithKline in der Immunonkologie bei der Entwicklung seines ...

Merck erhält „Orphan Drug“-Status für bifunktionale Immuntherapie

Behandlung von Tumoren des biliären Trakts

12.12.2018 - Merck hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die bifunktionale Immuntherapie M7824 als „Orphan Drug“ für die Behandlung von Tumoren des biliären Trakts (BTC) eingestuft hat. Dies ist der erste regulatorische Status für die Prüfsubstanz ...

Mercks Hoffnungsträger Bavencio scheitert in Lungenkrebs-Studie

16.02.2018 - (dpa-AFX) Merck hat mit seinem Hoffnungsträger Avelumab (Markenname Bavencio) einen weiteren Rückschlag erlitten: In einer wichtigen Lungenkrebs-Studie verfehlte die Krebsimmuntherapie ihr Endziel, wie Merck und sein Kooperationspartner Pfizer am Donnerstag in Darmstadt und New York mitteilten. ...

Merck erwirbt vier onkologische Forschungs- und Entwicklungsprogramme

Vertex erhält 230 Mio $ Vorauszahlung sowie Lizenzgebühren auf zukünftige Produktumsätze

12.01.2017 - Merck hat den Abschluss einer Lizenzvereinbarung mit Vertex Pharmaceuticals Inc. bekannt gegeben. Gegenstand der Vereinbarung ist die weltweite Entwicklung und Vermarktung von vier vielversprechenden Forschungs- und Entwicklungsprogrammen mit neuartigen Ansätzen bei der Krebstherapie.„Mit diesem ...

Merck und Pfizer erhalten von EMA-Ausschuss positive Stellungnahme

Einstufung von Avelumab als „Orphan Drug“ in der Indikation Merkelzellkarzinom

26.11.2015 - Merck und Pfizer haben den Erhalt einer positiven Stellungnahme des Ausschusses für Orphan-Arzneimittel (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA bezüglich der Einstufung von Avelumab als „Orphan Drug“, also Arzneimittel zur Behandlung seltener ...

Merck und Pfizer starten Studie zu Avelumab bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom

22.04.2015 - Merck und Pfizer haben den Start einer internationalen Phase-III-Studie (EMR 100070-004) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Prüfsubstanz Avelumab (MSB0010718C) für die Krebsimmuntherapie und die Behandlung des ersten Patienten bekannt gegeben. Die Prüfung von Avelumab erfolgt im ...