Qualitätsmanagement - 18 News aus dem Ressort Politik & Gesetze

Tipp: Sie können Ihre Newsauswahl durch Organisationen, Länder und Branchen weiter verfeinern.

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Tipp: Sie können Ihre Newsauswahl durch Organisationen, Länder und Branchen weiter verfeinern.

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Qualitätsmanagement System der Firma ILS nach ISO 9001 zertifiziert

22.09.2015 - ILS produziert über 4.000 verschiedene hochpräzise Mikroliterspritzen und Ventile, die in Labor- und Analysegeräten in der ganzen Welt eingesetzt oder zum manuellen Verteilen von Probenmaterial verwendet werden. Seit 1. Juni 2015 ist das Qualitätsmanagement System der Firma ILS, Innovative ...

Qualitätsmanagement DIN EN ISO 9001 Flüssigdosierung

ISO DIS 9001 ist veröffentlicht: eine Analyse des Standardentwurfs

12.06.2014 - Der internationale Standard für Qualitätsmanagementsysteme ISO 9001 wird derzeit überarbeitet. Im Mai 2014 wurde der Standardentwurf Draft International Standard ISO/DIS 9001:2014 veröffentlicht. David Lawson, Technical Director bei Lloyd’s Register Quality Assurance (LRQA), hat den Entwurf in ...

Qualitätsmanagement DIN EN ISO 9001
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Die Abteilung Bildverarbeitung und Medizintechnik des Fraunhofer IIS ist nach ISO 13485 zertifiziert

12.02.2013 - Die Abteilung Bildverarbeitung und Medizintechnik (BMT) des Fraunhofer IIS hat ein Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 13485 »Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke« und die damit verbundene Gestaltung der Entwicklungsprozesse ...

Qualitätsmanagement Dokumentation Medizintechnik

CellGenix erhält ISO 9001:2008 Zertifizierung

23.07.2012 - Im April 2012 wurde das Qualitätsmanagementsystem von CellGenix durch die TÜV Rheinland Cert GmbH gemäß DIN EN ISO 9001:2008 zertifiziert. Die ISO 9001:2008 Zertifizierung deckt alle wichtigen Funktionen der CellGenix wie Entwicklung, Produktion, Lagerung und Versand von Ex Vivo Therapeutika wie ...

Qualitätsmanagement DIN EN ISO 9001 Zertifizierungen

AB SCIEX erhält ISO13485 Zertifizierung

22.05.2012 - AB SCIEX hat die ISO 13485 Zertifizierung für sein Qualitätsmanagement-System erhalten. ISO 13485 ist ein internationaler Standard, der als erster Schritt zur Erfüllung der regulatorischen Vorgaben angesehen wird, um eine Zulassung zur klinischen Anwendung innerhalb Europas zu erlangen. Das ...

Qualitätsmanagement DIN EN ISO 13485 Flüssigchromatographie

BfR nach DIN EN ISO 9001: 2008 zertifiziert

27.08.2010 - Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) ist die erste Bundesbehörde, die ein Qualitätsmanagement-System (QM-System) für sämtliche Arbeitsbereiche eingeführt hat, das vom TÜV Nord auditiert und nach der Norm ISO 9001 zertifiziert wurde. Der Vizepräsident des BfR, Professor Dr. Reiner ...

Qualitätsmanagement Dokumentation Labore

Accumetrics erhält Zertifikat gemäß ISO 13485 für Medizinprodukte

11.01.2010 - Accumetrics, Inc., hat den Erhalt des Registrierungszertifikats gemäß Qualitätssicherungsnorm ISO 13485:2003 gemeldet. Die Firma entwickelt und vertreibt das Diagnostiksystem VerifyNow(R). Dieses System ist der erste leicht anwendbare Test zur Messung des individuellen Ansprechverhaltens ...

Qualitätsmanagement

Hellma nach DIN EN ISO 17025 akkreditiert

09.11.2009 - Mit der Akkreditierung nach DIN EN ISO 17025 verfügt die Hellma GmbH & Co. KG über das einzige akkreditierte Kalibrierlabor in Deutschland, das Kalibrierfilter zur Überprüfung von Spektralphotometern herstellt und zertifiziert. Gestiegene Sicherheits- und Qualitätsanforderungen im Umfeld ...

Qualitätsmanagement

CCS lässt Qualitätsmanagementsystem rezertifizieren

08.10.2009 - Die CCS Cell Culture Service GmbH hat ihr Qualitätsmanagementsystem erfolgreich nach der aktuellen Norm DIN EN ISO 9001:2008 rezertifizieren lassen. In den letzten Jahren hat CCS seine Geschäfts- und Produktionsprozesse kontinuierlich ausgeweitet und verbessert. Nach der Erstzertifizierung im ...

Qualitätsmanagement

Diapharm-Labor mit erneuertem GMP-Zertifikat

16.06.2009 - Das Servicelabor des Pharma-Dienstleisters Diapharm hat seine Good Manufacturing Practice (GMP) nach eigenen Angaben von der zuständigen Überwachungsbehörde in Oldenburg re-zertifizieren lassen. Zugleich wurde die Herstellungserlaubnis nach §13 (1) AMG erneuert. Im Frühjahr war das Labor bereits ...

Qualitätsmanagement Arzneimittelherstellungen GMP-Zertifikate
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