HepaRegeniX ernennt Dr. Martin Bonde zum neuen Vorsitzenden des Beirats

Vorbereitungen für die anstehenden klinischen Studien in den USA laufen

23.10.2024 - HepaRegeniX GmbH, ein Unternehmen, das einen neuen regenerativen Therapieansatz für die Behandlung akuter und chronischer Lebererkrankungen entwickelt, gab die Ernennung von Dr. Martin Bonde zum neuen Vorsitzenden des Beirats mit sofortiger Wirkung bekannt. Seine Ernennung folgt auf die kürzlich ...

Alzheimer-Medikament PRI-002 erhält EMA-Genehmigung für Phase-II-Studie

27.11.2023 - Der Alzheimer-Wirkstoffkandidat PRI-002 geht in die nächste Prüfungsphase: Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Phase-II-Studie erteilt. Der Wirkstoffkandidat wird damit zum ersten Mal an einer größeren Zahl von Alzheimer-Patient:innen ...

CureVac startet mit COVID-19-Impfstoffkandidat klinische Phase-2a-Studie

Studie wird in Peru und Panama durchgeführt

30.09.2020 - CureVac N.V. gab bekannt, dass der erste Teilnehmer an einer klinischen Phase-2a-Studie mit dem COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV geimpft worden ist. Die Dosisbestätigungsstudie mit dem Titel CV-NCOV-002 wird in Peru und Panama durchgeführt und wird insgesamt 690 gesunde Teilnehmer in zwei ...

Unternehmen aus Neuss darf Corona-Impfstoff an Menschen testen

Paul-Ehrlich-Institut genehmigt klinische Prüfung

09.09.2020 - (dpa) Im Kampf gegen das Coronavirus darf der Arzneimittelentwickler Janssen aus Neuss bei Düsseldorf einen möglichen Impfstoff in Deutschland am Menschen testen. Die klinische Prüfung sei genehmigt worden, teilte das Paul-Ehrlich-Institut am Dienstag mit. Bei der Phase-II-Studie solle an einer ...

Merck startet klinische Covid-19-Studie

Erste klinische Studie mit TLR7/8-Inhibitor als potenzieller Therapie für schwere Symptome von Covid-19-Infektion

26.06.2020 - Merck hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag (Investigational New Drug Application, IND) von Merck für seine Prüfsubstanz M5049 zur Therapie von Patienten mit Covid-19-Lungenentzündung bewilligt hat. Merck wird nun ...

Deutschland erneut weltweit Nr. 2 bei klinischen Studien von Pharma-Unternehmen

19.06.2017 - Deutschland konnte 2016 erneut seine Position als weltweite Nr. 2 bei klinischen Arzneimittel-Studien von Pharma-Unternehmen behaupten. Das geht aus einer Auswertung des öffentlichen Studienregisters "clinicaltrials.gov" durch den Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) hervor. Mit einer ...

Medikamentenstudien: Mit neuen statistischen Verfahren die optimale Dosis finden

23.04.2015 - Weniger als 0,02 Prozent der potenziellen Arzneistoffe bestehen die klinischen Tests und schaffen es bis zur Marktreife. Einige Kandidaten könnten jedoch zu Unrecht verworfen werden, vermutet RUB-Mathematiker Prof. Dr. Holger Dette. Er hat mit seinem Team eine neue Rechenmethode entwickelt, mit ...

Neues Medikament gegen Morbus Crohn

23.03.2015 - Morbus Crohn ist eine chronisch entzündliche Darmerkrankung mit hohem Leidensdruck. Ständige Durchfälle und krampfartige Bauchschmerzen machen es den Betroffenen schwer, ein normales Leben zu führen. Ärzte der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) testeten nun einen neuen ...

NOXXON startet Phase IIa-Studie mit anti-Hepcidin Spiegelmer Lexaptepid Pegol (NOX-H94)

05.08.2014 - NOXXON Pharma gab die Behandlung eines ersten Patienten in einer klinischen Proof of Concept Studie der Phase IIa mit dem anti-Hepcidin Spiegelmer® Lexaptepid Pegol (NOX-H94) bekannt. In der Studie werden Dialysepatienten behandelt, die nicht adäquat auf EPO ansprechen. Dies ist die vierte ...

Glycotope behandelt erste Patientinnen in Phase-IIb-Studie mit PankoMab-GEX für die Erhaltungstherapie bei Ovarialkarzinomen

Phase-I-Studie mit PankoMab-GEXTM als Monotherapie zeigte hervorragende Verträglichkeit, keine signifikante Toxizität und eine starke Anti-Tumor-Aktivität

26.11.2013 - Die Glycotope GmbH gab die Behandlung der ersten Patientinnen in seiner klinischen Phase-IIb-Studie mit PankoMab-GEXTM für die Erhaltungstherapie von Patientinnen mit Ovarialkarzinomen bekannt. PankoMab-GEXTMist der erste vollständig humane glykosylierte und glykooptimierte Antikörper gegen ein ...